《兽药生产许可证》(附件1)，有效期为5年；同意上海东海制药股份有限公司东海制药厂等6家兽药生产企业名称变更(附件2)。特此公告 二00七年四月九日 附件1：兽药生产许可证目录 序号 许可证号 企业名称 有效期 备注 1 (2007)兽药生产证字01046号 北京中水华峰生物技术有限公司 5年 2 ...
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有关单位，同时抄报国家计委备案，并通过指定媒体向社会公告。国家计委制定的药品价格，由国家计委正式行文批复省级价格主管部门，同时通过电子邮件通告省级价格 企业公章。（三）国产药品价格申报附属资料１、药品生产许可证、合格证及营业执照和批准生产文件、药品使用说明书及企业上年度利润报表的复印件。２、取得ＧＭＰ ...
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药品监督管理部门审查同意后报国家药品监督管理局，批准后方可组织生产。产品由生产企业直接销售给持有《放射性药品使用许可证》的医疗机构使用，不得经过任何中介 药品监督管理局备案。三、医疗机构的碳[14C]诊断药盒应集中使用，必须建立药品采购、使用、管理和废物处理等管理制度，严禁使用无批准文号的碳[14C] ...
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工作。办公室设在省质监局，主任由省质监局局长张福海同志担任，副主任由省食品药品监督管理局副局长张宁同志担任。成员分别由工商、卫生、商务、农业、盐务等 机构代码证》（不需办理代码证书的除外）。对实行生产许可证管理的食品生产企业，必须按规定取得《食品生产许可证》。无证照、证照不齐或证照过期的食品生产企业， ...
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铬超标胶囊事件中新昌当地的胶囊生产企业就存在拼线生产、共用生产批准文号、销售后不开发票、不留记录等问题；另一方面，由于食品、药品的专业性特征，对假劣药以及不 将非常规检测的非食用物质随意添加到食品中逃避监管，故意不按照要求办理食药生产、经营许可证等；对消费者的不诚信，比如重庆九龙坡区审理的郑礼桥、罗六 ...
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企业惩戒机制、严重失信企业淘汰机制。对进入被吊销营业执照或取消药品生产许可证的药品企业数据库和一人有限公司数据库的企业及其法定代表人在全国范围内锁定，使“黑 其他限制措施。 十一、积极发挥行业协会的推动和自律作用 发挥行业协会在企业和政府之间的桥梁纽带作用。 指导和鼓励行业协会制定和执行行规行约，支持 ...
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变更时应重新备案。不得使用无《药品生产许可证》企业生产的产品，不得使用无国家药品标准的产品。中成药生产企业应加强本企业或本集团中药提取车间建设，使之 ；从非法渠道购买中药饮片等违法违规行为。对上述违法违规行为，各地要按照《药品管理法》及有关规定严肃查处；对发现与“黑窝点”勾结制假售假的，要深挖严查， ...
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生态破坏事件，做好有毒化学品事故现场的应急监测、处置工作和进口危险化学品、放射药品的登记、检查和监督工作。（三）指导、监督、落实建设项目环境影响 非法经营危险物品行为。（三）坚持矿山企业、建筑施工企业和危险化学品、烟花爆竹、民用爆破器材生产企业没有取得安全生产许可证的，不予发放营业执照；配合有关部门 ...
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，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的培训、监督、考核 等内容的质量管理记录。第二十二条 申办人取得体外诊断试剂（药品）批发企业许可证后，应根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条的规定，在30日内向发证 ...
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，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的培训、监督、考核 等内容的质量管理记录。第二十二条 申办人取得体外诊断试剂（药品）批发企业许可证后，应根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条的规定，在30日内向发证 ...
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