食品药品行政执法督查工作遵循有法必依、执法必严、违法必纠的原则。第四条各级食品药品监督管理部门要加强对本机关和下级部门行政执法情况的督查，发现问题及时解决。 行政执法单位和行政执法人员进行考核;（五）询问知情人，向行政执法人员、行政管理相对人调查了解有关情况;（六）召开座谈会，发放调查问卷表；（七）就 ...
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中心，服务大局，促进青年成长成才、全面发展，带领青年更好地服务于食品药品监督管理工作。(一)教育青年立足本职，甘于奉献，岗位建功。积极发挥团组织和 认真贯彻落实共青团中央《全面建设小康社会中共青团工作战略发展规划》，根据国家食品药品监督管理局共青团工作实际，努力在工作思路上创新、在工作方法上创新、在 ...
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党和政府同群众的血肉联系、广泛听取意见、推动社会主义民主政治建设、实施人民监督、推进党风廉政建设、构建社会主义和谐社会等方面发挥着不可替代的独特作用。 、协调、联系和信息上报工作的机构和工作人员。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当设立“信访办公室”，确定专职或兼职工作人员，认真履行信访职责， ...
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各司室须按照局领导批示办理，并及时反馈办理情况。属局直属单位或地方食品药品监督管理部门办理的访项，局信访办公室须转有关单位办理，并要求反馈办理情况或 访项督办情况。第十七条局长接待日访项办结后，局信访办公室应按照档案管理有关规定将办理材料归档。第十八条未经局信访办公室许可，任何人不得对外公开局长接待日 ...
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各市人民政府，省政府有关厅委、直属机构：根据《国务院办公厅关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知》（国办发[2008]123号）精神，经省政府同意 和国家的全局出发，把思想认识统一到国务院的决策和部署上来，深刻认识食品药品监管体制调整的重要性和必要性，按照认真落实科学发展观的要求，以高度的 ...
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企业所在省（区、市）辖区内的，生产企业所在地的省（区、市）食品药品监督管理部门可以委托承担临床试验的医疗机构所在地的省（区、市）食品药品 指定独立法人机构作为其代理人。境外医疗器械生产企业变更代理人，应当按照《医疗器械注册管理办法》的有关规定及时办理注册证书变更。境外医疗器械生产企业在中国境内的办事 ...
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管理法实施条例》的“法律责任”和《医疗器械监督管理条例》的“罚则”及国家食品药品监督管理局行政规章中的规范用语填写。?在立案、调查取证阶段，案由应当加 措施之前，报请主管领导批准的文书。“先行登记保存物品种类”是注明登记保存的药品品种、医疗器械品种、制药工具名称、证据等。“保存地点”是原地保存或者异地 ...
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南京市食品药品监管局：你局《关于注销南京美施康灵科贸有限公司药品经营许可证的请示》（宁食药监通〔2012〕159号）收悉。经研究，同意注销南京美施康灵科贸有限公司《药品经营许可证》，证号为苏aa0130900，请你局及时告知当地工商行政管理部门。 二○一二年七月二十六日...
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药业有限公司《药品生产许可证》的报告收悉。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》规定，经检查、审查公告，符合规定要求，同意核发南昌市万华生化药业有限公司《药品生产许可证》，具体项目如下：企业名称: 南昌市万华生化药业有限公司注册地址：江西省南昌市民营科技园 ...
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为进一步推进依法行政，加强惩治和预防腐败工作力度，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当结合实际，把"行政执法案件败诉过错责任追究"作为执法责任制度和 自收到《行政执法案件败诉过错责任追究决定书》之日起30日内，按照干部管理权限对责任人进行追究，并将决定书及其执行、办理的有关材料归入责任人档案。 ...
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