的享有卫生执法权利（权力）、负有卫生执法义务的国家机关。如卫生行政管理机关、药品监督管理机关、计划生育行政机关、国境卫生检疫机关等。其他任何组织和个人都无权 评价后，对其资格予以承认并发给其相应认证证书的具体行政行为。如药品生产企业认证等。 所谓批准，是指卫生行政主体对卫生行政相对方的执业资格进行审查 ...
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有无供货商及产品资质。（连锁企业或统一配送企业由总部统一收集） 许可证复印件 □ 营业执照复印件 □ 保健食品批准证书（注册批件） □ 产品检验合格报告（从生产企业购进必须索取） □ 5 进货查验记录、批发记录或者票据 现场检查 查阅文件 检查有无进货查验记录、批发记录或者票据，是否真实，保存期限 ...
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劳动争议的仲裁甲公司系四川省广汉市的一家药品生产企业。2007年6月，甲公司设在四川省乐山市的销售部聘请邹某为业务员，负责公司在乐山市的药品销售，报酬是底薪每月800元加销售提成。2008年8月6日，销售部经核算，发现邹某有3。6万元货款未交回 ...
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范围内负责与医疗器械医疗器械图片有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在 规定的要求。第二十一条从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定 ...
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，还应当声明“本品不能代替药物”；其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。省、自治区 说明，避免误导消费者和社会舆论。第一百一十九条县级以上地方人民政府食品药品监督管理、卫生行政、质量监督、农业行政部门获知本法规定需要统一公布的信息， ...
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国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全 规定的要求。第二十一条 从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定 ...
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国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全 规定的要求。第二十一条从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定 ...
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验证系统. 将草案第十四条第一款修改为： 医疗器械分类规则由国家食品药品监督管理部门公开征求社会公众意见后草拟，报国务院卫生主管部门批准并通过其 。 修改理由：为了便于执法，本条例应当明确医疗器械生产企业向向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交质量管理体系自查报告期限，为了确保监管 ...
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食品的进口商应当向国家出入境检验检疫部门备案。向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案 。第一百三十二条铁路、航空运营中食品安全的管理办法由国务院食品药品监督管理部门会同国务院有关部门依照本法制定。粮食收购、储存和政策性粮食加工、 ...
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是指药品材质品质低劣，甚至会害及人身安全的情形和药品生产活动违反行业管理而并非药品材质品质低劣的情形。兜底条款也应当是符合这两种情形的。 首先，胶囊 胶囊壳的危害结果持放任的态度。 根据共犯理论，第一阶段的生产企业与第二阶段的生产企业，具备生产有毒、有害食品的意思联络，并且实施了符合构成要件的违法行为 ...
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