后，胡某某作为大股东注册成立了“杭州市益友美健医疗器械有限公司”并担任法定代表人，以从事原告提供的美健温热医疗器系列产品的销售活动。2006年10月26日，《 提供产品，以免给胡某某带来经济损失，并保证产品质量；合同期限为一年；签订合同时，寰宇公司应给胡某某授予授权书；合同解除后，胡某某无权使用寰宇 ...

，必须送我公司质量工程部检验确认，所有非起搏失效，担保无效。”被告提供的注册号为国药器监(进)字98第X号的《中华人民共和国进口医疗器械注册证》载明：生产 中华人民共和国产品质量法》第二十八条、二十九条、三十条之规定，在我国产品质量责任被确定为特殊侵权责任而非合同责任，具体而言，对生产者适用严格责任， ...

双倍退还保证金、退货退款及支付违约金的责任，故中宝泰公司不同意承担连带保证责任。 经审理查明：2008年7月10日，海盟公司与国药公司签订《销售 证明，写明：“海盟公司于2008年10月10日向我中心提出液体敷料的医疗器械产品说明书备案申请，该申请已受理，受理号为备08－0144。” 2008年10月 ...

江西省九江市浔阳区人民法院 民事判决书 (2005)浔民一初字第X号 原告盐城市科强医疗器械有限公司，住所地江苏省盐城市X路X号。 法定代表人姚某某，总经理。 委托 销售者，原告在2004年3月1日至2005年2月28日期间应保证销售该产品20万支(12元/支)，并同时向被告交纳保证金10万元；如原告 ...

郭某某、王某乙向专利复审委员会提交了该三人委托北京市医疗器械产品质量监督检验站(简称北京市医疗器械质检站)根据其提交的测试材料所做的测试报告。专利复审委员会 、郭某某、王某乙将检测样机等检测材料提交北京市医疗器械质检站，此种作法在程序上不能保证北京市医疗器械质检站的鉴定检测过程的公平和公开，因而北京市 ...

，如前言部分改为：本标准是东方公司生产的先锋ST系列双水平呼吸治疗仪产品质量评价的依据等内容。2004年6月15日、2006年7月18日， ，东方公司向北京市药品监督管理局申请先锋ST系列双水平呼吸治疗仪（首次）第二类医疗器械产品生产注册，2007年3月30日，先锋ST系列双水平呼吸治疗仪（ST20、 ...

胎音的多功能胎教仪自2005年2月1日起界定为医疗器械产品。在中央电视台发布胎教仪产品广告的同期，没有相关的法律、法规或部门规章将该产品界定 广告语、中国优生科学协会胎教研究中心证书、北京市药品监督管理局政策法规司复函、北京市电子产品质量监督检验站对编号为委x检验报告的说明、《关于胸腔引流调节器等产品 ...

听胎音的多功能胎教仪自2005年2月1日起界定为医疗器械产品。在中央电视台发布胎教仪产品广告的同期，没有相关的法律、法规或部门规章将该产品界定 广告语、中国优生科学协会胎教研究中心证书、北京市药品监督管理局政策法规司复函、北京市电子产品质量监督检验站对编号为委（略）检验报告的说明、《关于胸腔引流调节器 ...

三通道样机，作为向国家药品监督管理局申报之用；3、乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件 《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...

国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心2002年4月17日依据成都拓能CTN－001－2002《ARTP型全身立体放射治疗计划系统》产品标准对成都拓 成都拓能与上海奥琪实业有限公司2000年1月17日“关于保证ARTP系统供应的协议”及成都拓能与上海拓能医疗器械有限公司合同，证明成都拓能向北京 ...