市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6.全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作 技术监督局)具体负责组织实施。各县、区人民政府要成立相应机构，加强对本地区产品质量和食品安全专项整治工作的领导，主要负责人亲自过问，分管领导靠前指挥。 ...
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，走票以及销售假、劣药品和医疗器械等违法违规行为；加大对虚假违法药品广告的监测力度；加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；全面推进Ⅰ类医疗器械 ，方便群众举报，兑现举报奖励，动员全社会的力量参与监督产品质量和食品安全工作。五、督查推进，保证任务落实。专项整治行动期间，各级各部门要派出工作组， ...
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退出、信用监管以及责任追究等制度。6．全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作 宣传专项整治的成果。（四）落实责任，严格追究。按照构建“地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、生产经营者作为第一责任人”责任体系的要求， ...
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专项行动，加大市场监管力度，严厉打击制售假冒伪劣药品、医疗器械违法行为，切实淘汰不具备生产经营条件、质量无法保证、安全隐患较大的企业。开展注射剂品种 和企业。坚持属地管理和“谁主管、谁负责”的原则，真正形成“地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、生产经营者作为第一责任人”的责任体系。对 ...
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、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6.全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查专项工作； 档案；无证生产行为基本解决；监督抽查合格率明显提高。（八）进出口产品质量安全整治。（出入境检验检疫部门牵头）1.全面清查出口食品原料基地和获得卫生 ...
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，走票以及销售假、劣药品和医疗器械等违法违规行为；加大对虚假违法药品广告的监测力度；加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；全面推进Ⅰ类医疗器械 ，方便群众举报，兑现举报奖励，动员全社会的力量参与监督产品质量和食品安全工作。五、督查推进，保证任务落实。专项整治行动期间，各级各部门要派出工作组， ...
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监管网功能有效运行，电子监管工作机制逐步健全，初步建成市、区县两级产品质量监控系统和执法打假保名优信息联动系统。（三）全面覆盖阶段（2009 管理，引导和督促商业企业经销赋有电子监管码的商品，查处销售假冒伪劣产品违法行为。食品药品监管部门负责组织药品及医疗器械生产企业入网工作，查处制售假冒伪劣药品及 ...
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磁场) 性能检验 1 紫外辐照计 1 黑体标准源 1 26 数据采集系统 灭菌设备 性能检测 1 三、重点监控的无源医疗器械检测仪器配置标准 序号 设备名称、型号 产品品种 项目 数量 备注 1 检测一次性使用输液器一套 一次性使用无菌注射器 一次性使用输液器 一次性使用输血器 一次性使用滴定管式 ...
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监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年底，协助上级完成药品 责任制度、违法企业记录制度、监管举报制度和质量安全协管员制度；企业进一步建立健全质量保证体系和质量管理制度、产品召回制度、进货检查验收制度，提升 ...
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专项整治。全面开展药品批准文号清查和再注册工作，淘汰不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的品种；开展注射剂品种生产工艺核查，逐步扩大向高风险 、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽检。到今年年底，完成药品注册现场核查 ...
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