和质量监督检查员有权根据分级管理的原则对有关企业保证产品质量的生产技术条件，包括质量管理制度、有关的技术文件、检验记录、检验手段、生产设备和工艺装备等进行 出售。５、凡不符合标准，危害生产和人民健康的化学试剂、药品、计量器具、测试仪器、医疗器械、高压设备、日用电器等以及违反环境保护法、食品卫生法的产品 ...
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保养的中文说明书：（一）机器、设备、仪器、仪表；（二）家用电器；（三）医疗器械；（四）化妆品；（五）其它应当附有安装、使用、维修和保养说明书的。 安全。第三十四条行业协会等同业组织应当对本行业产品质量进行监督，督促生产者、销售者依法生产、销售，保证产品质量。第三十五条新闻单位对生产、销售假冒伪劣产品的 ...
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在出厂时，经检测认为合格后，附在该产品或者在其包装上的证书。产品质量合格证明是对产品质量的明示保证，不合格产品不能使用合格证明，否则将承担法律责任。 ，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，相应予以标明。对于一些产品，如食品、药品、医疗器械、仪器、仪表等，需要在其包装上标明产品规格、等级 ...
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打击制售假冒伪劣农业投入品的违法行为。（二）生产加工食品和涉及人身健康安全的产品质量安全整治。严厉打击制售假冒伪劣食品、使用非食品原料和回收食品生产加工食品 经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；加强对广告药品质量的监督检查工作，及时向广告监督部门移送违法药品广告 ...
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、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假违法药品广告，建立违法广告的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；加强对高风险产品和质量可疑产品 店铺。要为专项整治提供必要的人力、资金和技术装备保障，加强应急能力建设，保证扩大重点产品监督抽查覆盖面和频次所需经费，切实提高检测技术水平和监管能力。 ...
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入网的优惠政策。各级政府、各有关部门要充分发挥中国产品质量电子监管网的作用，加大对入网产品的打假保护力度。要将电子监管记录情况作为企业申报 电子监管网络的反馈信息，依法查处流通领域经销假冒伪劣产品的违法行为；食品药品监督部门负责组织药品、保健食品和医疗器械生产企业入网，查处制售假冒伪劣药品的违法行为， ...
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。现将抽验情况通报如下：一、抽验情况此次共抽验26家生产企业的26批产品。依据行业标准YY0336－2002《一次性使用无菌阴道扩张器》进行检验。检验项目 应依据《医疗器械监督管理条例》予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品采取必要的纠正措施，保证在 ...
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：第一条甲方采购的物品内容和成交价格：（金额单位：人民币元）物品名称规格型号 质量标准数量成交价格（元）合计（大写）免费配送物品： 甲方不再另付任何费用。 所要求的技术标准执行。2、保证是原产地生产的原装产品，否则按退货处理。3、物品在免费保修期内，如果出现三次以上因质量问题引起的故障，公司负责更换 ...
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：第一条甲方采购的物品内容和成交价格：（金额单位：人民币元）物品名称规格型号 质量标准数量成交价格（元）合计（大写）免费配送物品： 甲方不再另付任何费用。 所要求的技术标准执行。2、保证是原产地生产的原装产品，否则按退货处理。3、物品在免费保修期内，如果出现三次以上因质量问题引起的故障，公司负责更换 ...
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法规规定的标准、招标文件和乙方投标文件所要求的技术标准执行。2．保证是原产地生产的原装产品，否则按退货处理。3．物品在免费保修期内，如果出现三次以上因质量问题引起的故障，公司负责更换同类新的物品。4．乙方应按生产厂家的保修规定和投标文件说明的服务承诺做好免费 ...
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