三通道样机，作为向国家药品监督管理局申报之用；3、乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件 《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...
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增人计划应在编制限额内经省药品监督管理局报省人事厅审批后执行。为保证药品监督管理体制改革顺利进行，从省政府办公厅《关于药品监督管理体制改革有关问题 、行业标准；管理医疗器械技术审查工作；核发一类医疗器械产品生产注册证。(四)安全监管科监督实施药品生产质量、中药材生产质量和医疗机构制剂质量管理规范；监督 ...
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传真)、7961440)。 三、专项整治的重点和目标本次药品专项整治以药品、医疗器械产品的质量、卫生和安全为重点，整治生产环节，加强源头管理；严格市场准入， 生产、经营企业，要从严从重处罚，及时上报和曝光，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全有效。(二)规范药品生产、经营秩序，推进农村药品监督 ...
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是国民经济和社会发展的支柱产业之一，它的发展直接关系到保证人民身体健康、提高生存和生活质量、维护社会安定问题。随着我国社会现代化的发展，人口老龄化 诊治疾病的需要，加速发展具有我国自主知识产权的医疗器械产品已成为当务之急。'十五'期间，以提高医疗器械技术水平，增加国产品市场占有率，实现产业化为目标， ...
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的各项任务。九、市药监局1、加强药品、医疗器械的质量监督,定期或不定期地进行抽查检验,以保证防治工作顺利开展。2、根据工作需要和部门职能,积极 和个体旅店的管理,督促健康申报、登记等制度的落实。4、依法履行职责,查处假冒伪劣产品,严厉打击违法行为。5、指导、督促下级工商部门落实非典防治工作的各项任务。 ...
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劣质水泥的违法行为；严禁销售不符合国家强制性标准的装饰装修材料。工作目标提高产品质量，确保人民群众身体健康和生命财产安全。主要区域全省时间安排12月底前牵头 前牵头单位省药品监管局合同单位省邮政局、公安厅。10、一次性医疗器械质量问题深入开展对一次性医疗器械的专项检查，查处生产、经营、使用不合格或无证 ...
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、生产经营基本药物和高风险产品企业风险控制情况、电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的真实性、诚信建设 分） 17.药品安全责任体系建设 4 56）开展辖区内药品安全责任体系建设，保证食品药品监管部门相对独立开展工作，有与监管需要相适应的行政和技术机构、 ...
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、生产经营基本药物和高风险产品企业风险控制情况、电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的真实性、诚信建设 分） 17.药品安全责任体系建设 4 56）开展辖区内药品安全责任体系建设，保证食品药品监管部门相对独立开展工作，有与监管需要相适应的行政和技术机构、 ...
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2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管等事项的 资料）（4）药品质量及违法案件的举报和投诉；重大食品安全事故的查处等情况的通报公告（药监局提供资料）（5）药品、医疗器械、保健食品等数据库 ...
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)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管等 评议政府进言献策在线调查在线解答、网上征集(七)便民生活生活提示天气情况、空气质量、供水、供电、供暖、供气、出行提示、一周警情通报疾病预防便民查询 ...
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