的特种设备安装、维修、改造项目实施方案审批11、特种设备使用前注册登记审批(特种设备使用证)12、锅炉、压力容器化学清洗施工备案南京市药品监督管理局(4项) 1、一类医疗器械产品生产注册证书审批 2、药品经营许可证审批(零售) 3、医疗机构晚期癌症诊断权及医生资格、麻醉药品处方权医生资格认定审批 4 ...
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部门的沟通联系，对群众反映、投诉、举报药品质量和用药安全等方面的问题，要及时处理。加强辖区内医疗器械产品广告的检测工作，特别是发行量大、影响面广 处理。各级食品药品监管部门要严格执行节日24小时值班制度，值班人员必须坚守岗位，保证信息畅通。发生重大情况、重大事故，必须迅速按时上报。要严格新闻纪律，发生 ...
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局、卫生局、公安局、监察局、环保局等（9）打击无证生产、经营药品、医疗器械行为（9）2004年底基本完成药品流通企业GSP认证工作；药品生产企业必须在 折拆解市场（19）依据有关法律法规及汽配强制性标准，从严查处不具备产品质量保证条件或生产假冒伪劣配件的企业市质监局市计委、公安局贸易局、工商局、财政局 ...
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专业市场监管机制；严格按规定推行GMP、GSP、GAP认证制度，提高生产经营企业质量保证能力；推进农村药品供应网络建设，加强农村基层药品监管，形成县、乡、 》以及挂靠经营等违法违规行为。全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。（三）推进流通体制改革，提高市场组织化 ...
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，作为向国家药品监督管理局申报之用；第三条约定，乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件 《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2日 ...
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，作为向国家药品监督管理局申报之用；第三条约定，乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件 《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2日 ...
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工程建设单位的安全生产工作实施监督检查。指导有关单位建立健全安全生产责任制，保证安全投入，完善安全生产保障体系，强化系统内部安全监督机制，排查和整治事故 经营、使用单位严格执行国家有关法律法规，建立健全药品、医疗器械安全责任制，防范药品、医疗器械的质量事故的发生。第二十八条玉林市旅游局安全生产工作职责 ...
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及临床试验真实性核查工作，严格审查标准，提高申报质量，严厉打击注册申报弄虚作假行为，从源头上确保药品和医疗器械产品的安全性、有效性。根据《关于印发药品再 和药品安全首要责任意识。进一步加大对违法违规生产药品案件的查处力度，切实保证公众用药安全。（三）继续整治药品流通环节。药品监管部门要全面清理药品经营 ...
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，严厉查处无证生产经营行为。对已注册的医疗器械产品进行全面清查，坚决清理取缔不属于医疗器械而虚构医疗功能的产品；打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》 成品油供应渠道。通过整顿，使本市成品油市场规范有序，加油站总量适宜、设施安全、油品质量保证。这项工作由市商委会同市经委、市建委、市工商局、市质监局、市 ...
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过程中，要做好政治思想工作，保证医药器材生产、供应的正常进行. 建国以来，在有关部门的共同努力下，我国的中西药品、医疗器械和卫生材料的生产、供应工作， 医疗器械生产技术水平与国外比较，差距很大，药品新产品发展较慢，许多现代新型医疗器械产品我们还是空白.这种状况，很不适应防病治病和实现四个现代化的需要. ...
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