冲突。如日立公司把商标分为三个层次,总商标是日立,医疗器械用一个类似群商标,而医疗器械中的具体商品又用一个具体商标名称,从而日立商品就由三 5、培育中药驰名商标 创驰名商标应当具有以下条件:第一,有优良的产品,良好的质量保证体系。产品质量无法得到保障不可能创出名牌。第二,选择良好的时机进行商标注册。 ...
//www.110.com/ziliao/article-177669.html -
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公司建立联系,索朗科技公司称其是德国茵特麦德医疗器械公司脊柱外科产品在中国的总经销商,并保证其对代销产品拥有完整的代理权并有权发展二级代理。在此前提下 公司的产品提供给了医药开发公司。因索朗科技公司的代理权限和产品质量问题,医药开发公司要求退货,但未与索朗科技公司达成一致。故起诉要求:解除医药开发公司 ...
//www.110.com/panli/panli_296780.html -
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预防接种信息化管理。卫生行政部门和疾病预防控制机构应当加强冷链系统的全面管理,保证生物制品质量。用于预防传染病的一类生物制品,按省-地-县疾病预防控制机构渠道 八条生产消毒、卫生用杀虫药剂和药械、一次性使用的医疗器械、卫生用品、隐型眼镜、人造器官等产品,必须符合国家有关标准,并取得省级以上卫生行政部门 ...
//www.110.com/fagui/law_328279.html -
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上述条件的产品或者方法专利申请才可能被授予专利权。所谓产业,它包括工业、农业、林业、水产业、畜牧业、交通运输业以及文化体育、生活用品和医疗器械等行业。 只规定了“在专利局发出授予专利权的通知之前”,而没有更具体的时间限制,为了保证实质审查程序的连贯性,和避免在审查员发出授予专利权的通知后,申请人又提交 ...
//www.110.com/fagui/law_181435.html -
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自营进出口权4.中外合营企业申报“两类”企业5.企业申报省、市名优产品6.企业产品质量标准认定7.三资企业工商年检8.年度财务决算9.股份合作制改制 商品条码 三十二、市医药管理局(3项)(一)审批事项(1项)1.生产第一类医疗器械(二)审核事项(2项)1.药品及药品包装材料容器生产企业和药品批发企业 ...
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事故发生性质、状态,协调物资供应指挥部紧急调用所需资源(包括:生活必需品、医疗器械、设备、药品、人员和场所),必要时,报请上级部门请求外援;(四)负责 安全事故的查处工作。(十八)市中小企业局:引导中小食品企业依法经营,保证产品质量安全。(十九)市供销社:组织指导供销社系统做好食品的经营和管理。(二 ...
//www.110.com/fagui/law_161147.html -
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防保科医务人员的培训工作,以保证按要求报告疑似病例。9.2督导检查上级部门定期对下级监测点进行督导检查,进行质量控制,发现问题及时解决。每年 % 过氧乙酸溶液(8ml/m3)气溶胶喷雾消毒,作用30分钟;也可使用紫外线进行消毒。1.2.15医疗器械 一次性医疗器械使用后按感染性废弃物处理,可重复使用的 ...
//www.110.com/fagui/law_147723.html -
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药品流通秩序。鼓励药品生产经营企业打破地区、行业、部门和所有制界限,以产权、产品、市场网络为纽带,组建规模化和规范化的公司,建立商贸、工贸或科工贸结合的 的,不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度,改革药品抽验机制,确保进入市场和医院的药品符合质量 ...
//www.110.com/fagui/law_42743.html -
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经营企业监督管理办法第一条为加强对隐形眼镜经营企业的监督管理,保证产品的安全、有效,依据《医疗器械经营企业监督管理办法》(国家药品监督管理局令第19号)和 还应符合以下条件。一、关于隐形眼镜的批发企业应具备的条件:1、具有相关专业的质量管理人员。2、企业具有经营场所和存储条件。3、能够提供所经营产品的 ...
//www.110.com/fagui/law_24740.html -
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“组织机构”),所有与人体研究受试者保护相关的部门(如伦理委员会,负责新药与医疗器械临床试验与管理的药物临床试验机构,负责临床科研课题管理的科技部门, 后,当受试者的安全可能受到研究结果的直接影响时,应将这种结果告知受试者 ·组织机构相关部门制定制度,保证试验性干预,或未获准上市的产品/适应症,或涉及 ...
//www.110.com/fagui/law_384274.html -
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