假冒伪劣药品案件和无证照及证照不全经营药品的案件，查获了大量的假冒劣质药品和医疗器械，取缔了一大批无证照经营药品的非法经营者。由于把整治药品回扣工作和整顿医药 是地方的一些中、小药厂发展过多，这些药厂技术水平低，管理落后，生产能力弱，产品质量上不去，且多为移植品种，缺乏的问题。特别是地方的一些中、小 ...
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、毒性、药效等有关临床和非临床安全试验提供样品；有利于优选生产工艺条件，提高产品质量，降低生产成本，提高经济效益；还有利于对药品生产过程中的安全环保和三废 到位，省财政按规定贴息。为确保重大灾情、疫情及突发事故发生后对药品和医疗器械的紧急需要，根据国务院文件精神，我省建立省级医药储备制度，对药品和医疗 ...
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的监督管理；打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。2.完善血站、单采血浆站、血液制品生产单位和血液及其制品的质量监督和控制体系。各地区、各有关 地区、本系统培训工作的指导和监督，切实增强培训工作的针对性，加强考试考核，保证培训效果。(四)增加财政投入，多渠道筹集资金，统筹管理和使用。建立和完善以 ...
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侵权责任法》第41条：因产品存在缺陷造成他人损害的，生产者应当承担侵权责任。以及，同法第59条：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的 我国药品生产、经营、使用和监督管理所必须遵循的法定依据，并将其称为国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典。显然，将《中华药典》称之为法典言之 ...
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保障；部分行政机关积极探索行政执法过程中的激励与监督制约工作机制，以保证各项行政执法规范化要求在工作中的具体落实；一些政府通过提请人大常委会制定地方性 标准由食品药品监管部门负责；但《标准化法》则规定，医疗器械标准管理职能由产品质量监管部门负责。在国务院与地方政府权限与职责划分问题上，立法使得本来地方 ...
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保障；部分行政机关积极探索行政执法过程中的激励与监督制约工作机制，以保证各项行政执法规范化要求在工作中的具体落实；一些政府通过提请人大常委会制定地方性 标准由食品药品监管部门负责；但《标准化法》则规定，医疗器械标准管理职能由产品质量监管部门负责。在国务院与地方政府权限与职责划分问题上，立法使得本来地方 ...
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、件｜５～１０｜｜｜３．高档家具备品｜件｜５～１０｜｜｜４．医疗器械｜台、件｜５～１０｜｜｜５．其他｜｜５～１０｜－－－ 门牌号。对于经常变动地点的固定资产填使用班组；（６）“出厂编号”栏写制造设备工厂统一编制的产品出厂号码，机车、车辆出厂编号即为固定资产编号；（７）“交付使用日期”栏根据“新建（购置 ...
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的监督管理，打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。2．加强对血站、单采血浆站设置规划、规范化管理和质量监督，逐步实施血液集中检测。积极推进 投料前“检疫期”制度；血液制品生产必须采取有效的病毒去除或灭活措施，确保产品的安全性。进一步规范出入境特殊物品的行政审批，加强出入境特殊物品的检疫查验工作。 ...
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，扶持企业在通讯设备、数字视听、软件、新材料和新能源、生物医药及医疗器械、化合物半导体、平板显示、集成电路设计制造与封装、计算机及外部设备等高新技术 信息技术支持。2．加快建立公共检测服务平台。合理规划，加快国家数字电子产品质量监督检验中心等一批国家级重点检测实验室的建设，建立覆盖我市重点产业发展领域 ...
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监督管理，打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。2．完善血站、单采血浆站、血液制品生产单位和血液及其制品的质量监督控制体系。加强对血站、单 投料前“检疫期”制度；血液制品生产必须采取有效的病毒去除或灭活措施，确保产品的安全性。进一步规范出入境特殊物品的行政审批，加强出入境特殊物品的检疫查验工作。 ...
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