报告和管理制度考核内容：（１）建立与实施护理差错报告和管理制度。（２）完善专项护理质量管理制度，如各类导管脱落、患者跌倒、压疮等。（３）能够应用对 患者红包、物品、有价证券和谋取其他不正当利益。５、不得索要、收受医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、统方费、开单提成等。 ...
//www.110.com/fagui/law_61468.html -了解详情
统一协调。产品召回的监管职责主要由各级质量技术监督部门负责，药品、医疗器械等专业性较强的产品由各级药品监督管理部门负责。以上规章都规定，由省级相关 是召回监管主体履行其权责的基础。 （2）建立信息披露制度。信息披露制度指一旦决定召回，企业必须单独或者与监管部门联合通过各种途径向消费者及社会公众告知相关 ...
//www.110.com/ziliao/article-343259.html -了解详情
等级不做鉴定。 【案例评析】 1.律师评析 本案争议的焦点是医疗器械质量缺陷造成患者人身损害，医疗机构应当承担哪些责任。对此，有两种不同的意见： 一 发给新产品证书。”第8条规定：“国家对医疗器械实行产品生产注册制度，...生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ...
//www.110.com/ziliao/article-281255.html -了解详情
支付每台产品的组装费500元；老伴夕阳公司承担生产质量管理体系认证费用、金属加工磨具费用；老伴医疗公司承担知识产权费用、产品注册费用、生产许可证费用及其他 。根据国务院颁发的《医疗器械监督管理条例》第八条关于国家对医疗器械实行生产注册制度及第二十一条关于医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后 ...
//www.110.com/panli/panli_276607.html -了解详情
监督管理局，负责药品和急救医疗器械的应急管理，市食品药品监督管理局采用招标形式建立起与大型医药流通企业、大型药材、医疗器械市场联系制度，在急救药品和 限定差价率、利润率和规定现价等措施，确保市场价格基本稳定。(2)市工商局、市质量技术监督局、市食品药品监督管理局等部门和单位要协调配合，共同做好市场监管 ...
//www.110.com/fagui/law_346050.html -了解详情
药品管理法》及国家、自治区和南宁市城镇基本 医疗保险相关法律法规，按《药品经营质量管理规范认证证书》经营药品，具有健全的药品质量管理制度，确保供药安全有效；（三） 合同的剩余有效期限2年以上。（八）严格执行《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》核准的经营范围和批准文号为卫消字、卫杀 准字的消毒 ...
//www.110.com/fagui/law_393752.html -了解详情
的卫生部也在1993年9月17日《卫生部关于加强医疗质量管理的通知》中承认：“一些单位对医疗质量仍疏于管理，存在事故苗头和隐患较多，院内感染屡屡发生， 注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械造成患者损害时，医疗机构应当承担责任。 （4）严格执行隔离消毒制度，遵守无菌操作规程，防止交叉感染。医疗 ...
//www.110.com/ziliao/article-11096.html -了解详情
、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用拉行行政监督 质量、中药材生产质量及医疗机构药剂质量管理规范。(九)指导本辖区药品检验机构的业务工作。(十)监督实施药品流通的管理制度和办法，对药品经营企业资格进行审查 ...
//www.110.com/fagui/law_230131.html -了解详情
》第76条、83条规定的情形。负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营诊断试剂的知识。关联法规：全国人大法律（1 考试合格，方可上岗。第二章制度与管理第六条应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。 ...
//www.110.com/fagui/law_190087.html -了解详情
实施评价性抽检和监督性抽检，强化药品不良反应报告和医疗器械不良事件报告制度，提高药品不良反应病例报告的质量和数量，对涉药涉械单位实施跟踪检查等 设计的再审查工作。 12月底 安徽检验检疫局 3.加强出口企业质量管理 组织一次分类管理企业监督抽查，对企业质量管理体系、执行标准和检验体系进行检查，指导、 ...
//www.110.com/fagui/law_324619.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务