行为;大力整治虚假违法药品广告，逐步建立违法广告的责任追究制度;全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查和医疗器械生产企业质量体系运行情况的核查，重点抽查高风险产品和质量 。市政府将对整治好的单位进行表扬，对工作不力的单位进行通报批评。（二）坚持属地管理，落实责任追究。各县（市）、区人民政府要切实把产品 ...
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岗位任务、所需业务技术等增加护士配置，保证患者安全。4、严格基础医疗和护理质量管理，强化“三基三严”训练。5、合理检查、合理用药、因病施治。严格按 收受、索要病人及其家属的“红包”和其他馈赠；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他财物。6、严禁药品 ...
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岗位任务、所需业务技术等增加护士配置，保证患者安全。4、严格基础医疗和护理质量管理，强化"三基三严"训练。5、合理检查、合理用药、因病施治。严格按 收受、索要病人及其家属的"红包"和其他馈赠；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他财物。6、严禁药品 ...
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) 二、取消的各类审批事项(19项)(一)取消审批事项1．事业单位依照国家公务员制度管理2．面向社会公开招聘人才广告(二)取消审批事项，依法监管和服务3． 零售定点单位4．经营家用性医疗器械企业5．特殊药品三级经营企业 二、取消的各类审批事项(9项)(一)取消审批事项1．医疗保险定点零售药店(转移到市 ...
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。全面推行旅游业国家标准、行业标准和地方标准，积极采用国际标准，建立健全旅游质量管理体系和旅游服务投诉网络。经过努力，到2013年，A级景区达到开放 ，定期发布药品质量公告。实施药品放心工程，全面开展药品批准文号清查和再注册工作。逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员制度，加大医疗器械监管力度。积极 ...
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质量兴市、县活动，行业性、区域性质量问题得到基本解决，主要产业整体素质和企业质量管理水平显著提高，节能减排达到国家有关规定要求。到2015年，产品、 定期发布药品质量公告。实施药品放心工程，全面开展药品批准文号清查和再注册工作，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员制度实施范围，加大医疗器械监管力度， ...
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监管部门要按照有关法规，加强对药品、医疗器械的生产、销售环节的监督管理，保证药品、医疗器械的质量安全可靠，建立健全保障制度，杜绝一切假冒伪劣药品及医用 措施等方面加大推进力度，做好名牌创建的规划和培育工作，支持企业增强自主创新能力、提高质量管理水平和产品能级，创建一批体现我市水平、行业先进、服务领先的 ...
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转让柜台，严厉打击挂靠经营，走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；大力整治虚假违法药品广告，坚决查处以患者、公众人物、 部门要建立健全监督管理责任制度、违法企业不良行为记录、监管举报制度和质量安全协管员制度。企业要进一步建立健全质量保证体系和质量管理制度、缺陷产品召回制度 ...
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的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度。全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，强化医疗器械生产企业日常监督检查，加强质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量 车等高风险敏感产品的进出口检验监管。对实施出口质量许可的商品，未获许可的不准出口；已获许可但发现企业质量管理及产品安全控制体系存在问题的，立即 ...
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禁入和退出机制，督促和警示生产经营者全面履行质量安全责任，依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他 条本规定所称生产经营者是指在中华人民共和国境内从事药品和医疗器械研制、生产、经营和使用的企业或者其他单位。第四条国家食品药品监督管理局负责全国药品安全“ ...
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