逐步建立违法广告的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和 质量安全协管员制度；企业进一步建立健全质量保证体系和质量管理制度、产品召回制度、进货检查验收制度，提升产品质量。通过扎实有力的产品质量和食品安全专项 ...
//www.110.com/fagui/law_306267.html -了解详情
全面推进批发市场、农贸市场、超市以蔬菜生猪为主的产品市场准入和生产基地准出工作。 食品药品监督部门要加强药品、医疗器械研制、生产、流通、使用等环节的监督管理 质量许可的商品，未获卫生注册登记和质量许可的不准出口，已获卫生注册登记和质量许可的发现企业质量管理及产品安全控制体系存在问题的，立即暂停出口卫生 ...
//www.110.com/fagui/law_303827.html -了解详情
建立违法广告的通报公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量 等高风险敏感产品的进出口检验监管，对实施出口质量许可的商品，未获得许可的不准出口；已获许可，但发现企业质量管理及产品安全控制体系存在问题的，立即 ...
//www.110.com/fagui/law_295072.html -了解详情
，逐步建立违法广告的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量 商品，未获许可的不准出口，已获许可的发现企业质量管理及产品安全控制体系存在问题的，立即暂停出口质量许可证书，情节严重的，吊销出口许可证书。加强 ...
//www.110.com/fagui/law_293864.html -了解详情
交接班制度、技术准入制度等。其中，对病历管理要重点加强运行病历的实时监控与管理。4、加强基础医疗和护理质量管理，强化“三基三严”训练。5、合理检查、合理 40、严禁医务人员索要患者及其家属的财务；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益。41 ...
//www.110.com/fagui/law_216297.html -了解详情
编写系统、完整的企业质量管理手册，建立健全质量保证体系，并保持正常、持续、有效地运行。（九）建立重大质量事故报告制度。企业发生重大质量事故，应于 认证第二十五条国家医药管理局受国家技术监督局的委托，负责对“中国医疗器械、制药机械产品认证委员会”的指导和管理。第二十六条国家鼓励有条件的制药机械生产企业， ...
//www.110.com/fagui/law_174208.html -了解详情
的包装上应有生产厂名称及产品批号。药品，每个生产厂一般应抽取三个批号样品；医疗器械，每个生产厂应抽取三台样品或按规定的抽样方案抽取。第七条抽查产品 的，由国家医药管理局立即通知省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）组织对生产企业质量管理况状和产品进行检查，并严肃处理；必要时主管专业公司召集同品种产品不 ...
//www.110.com/fagui/law_164222.html -了解详情
的“质量、安全、服务、费用”等项管理制度，探索建立医院科学管理的长效机制，不断提高医疗服务质量和水平，使医疗服务更加贴近群众，贴近社会，不断满足人民群众 、索要病人及其家属的“红包”和其他馈赠；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人以各种名义给予的回扣、提成和其他不正当 ...
//www.110.com/fagui/law_141860.html -了解详情
交接班制度、技术准入制度等。其中，对病历管理要重点加强运行病历的实时监控与管理。4、加强基础医疗和护理质量管理，强化“三基三严”训练。5、合理检查、合理 40、严禁医务人员索要患者及其家属的财务；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益。41 ...
//www.110.com/fagui/law_63860.html -了解详情
交接班制度、技术准入制度等。其中，对病历管理要重点加强运行病历的实时监控与管理。4、加强基础医疗和护理质量管理，强化“三基三严”训练。5、合理检查、合理 40、严禁医务人员索要患者及其家属的财务；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益。41 ...
//www.110.com/fagui/law_63849.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务