有关活动的，依法承担相应的监管或管理责任。市药品监督局(一)负责北京地区药品(含医疗器械)的监督管理工作，组织拟定地方性药品质量标准，负责药品生产、研制、经营 的特点，组织开展有关安全方面的宣传教育，在职责权限范围内督促驻区企业建立安全管理制度和应急预案，落实安全防范措施，消除事故隐患，并承担相应的 ...
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救援工作。(二)负责全市药品、医疗器械、保健品、化妆品企业的安全监督管理工作，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的质量安全及使用危险化学品、 规定，组织有关安全宣传教育工作，在职责权限范围内督促全市体育系统建立安全管理制度和应急预案，落实安全防范措施，消除事故隐患，监督检查本市体育系统重点 ...
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和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不参加其安排 机构各项内控制度，加强财物管理，合理调配资源，遵守国家采购政策，不违反规定干预和插手药品、医疗器械采购和基本建设等工作。 第十七条 加强医疗、护理质量管理， ...
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和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不参加其安排 机构各项内控制度，加强财物管理，合理调配资源，遵守国家采购政策，不违反规定干预和插手药品、医疗器械采购和基本建设等工作。 第十七条 加强医疗、护理质量管理， ...
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和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不参加其安排、 机构各项内控制度，加强财物管理，合理调配资源，遵守国家采购政策，不违反规定干预和插手药品、医疗器械采购和基本建设等工作。第十七条 加强医疗、护理质量管理， ...
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政局(一)负责监督检查本部门及直属单位的安全工作，建立并督促直属单位建立安全管理制度和应急预案；贯彻有关安全法律法规，开展安全宣传教育，落实安全防范措施， 责任。(二)负责全市药品、医疗器械、保健品、化妆品企业的安全监督管理工作，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的质量安全及使用危险化学品、 ...
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科学的新药评审机制，降低新药研制和审批管理成本。依据《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP)、《药品经营质量管理规范》(英文缩写GSP)等规定，加强监督实施 。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，做好现有企业换发新证和核批新企业的工作。完善药品质量公告制度，定期向社会发布 ...
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科学的新药评审机制，降低新药研制和审批管理成本。依据《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP)、《药品经营质量管理规范》(英文缩写 GSP)等规定，加强监督实施 。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，做好现有企业换发新证和核批新企业的工作。完善药品质量公告制度，定期向社会 ...
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笼距太行道不少于1．5米。11．熊胆粉生产企业必须设治疗室和手术室。治疗室应配备相应的医疗设备、常用治疗及手术药品。手术室应易于清洁及消毒，达到无 管理，通过各环节把质量关，保证最终产品的质量。37．质量检验部门要建立质检部门工作制度、质量管理制度、质量分析制度，制定检验规程、抽样办法、检验记录及检验 ...
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无证经营行为；加强药品购销行为检查和对一次性无菌医疗器械的监管；加强药品广告审查、监测及市场药品质量抽查。要营造规范有序、公平竞争的医药市场环境， 服务公开和收费一日清单，服务态度改善，医疗投诉下降。整顿药品市场、打击违法经营、查处假劣药品的力度加大，医药企业质量管理认证、药品连锁经营等工作有所进展。 ...
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