该产品的质量。第六条代理机构应建立网上订单催促制度。医疗机构在工作时间和节假日发出的各种要货信息，代理机构应建立网上订单催促制度，确保中标企业及时供货 的《投标产品基本情况汇总表》格式，原件，加盖供应商公章）。2、新产品的医疗器械产品注册证及制造认可表（进口产品为注册证附表，复印件，加盖供应商公章）。 ...
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发展，省内有产、质量可靠、价格合理的品种，应尽量从省内企业购进。 七、加强流通管理，打击违法行为 各级医药管理部门要认真做好中西药品、医疗器械工业生产和商业 医药市场的整顿工作。要结合换发《合格证》和《许可证》工作，从程度上，制度上理顺市场秩序，提高企业素质，改善经营作风，逐步把我省医药市场的管理纳入 ...
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而将其规定为一种特殊的产品责任。其实依照《产品质量法》的规定，药品和医疗器械属于产品范围，因产品缺陷造成损害适用无过错责任。但依《产品质量法》血液 和改革委员会、商务部、海关总署2004年3月12日联合发布的《缺陷汽车产品召回管理规定》，国家质量监督检验检疫总局2007年8月27日发布的《食品召回管理 ...
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片面追求经济效益而忽视社会效益的行为。医疗机构应当按照国家和本省的医疗质量控制要求，执行各项规章制度和各级各类人员岗位责任制，加强医疗质量管理，因病施治、合理检查、 ）借故推诿危重病人的；（七）使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；（八）泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；（九）进行胎儿性别鉴定的 ...
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医疗器械市场，打击制售伪劣药品及非法经营使用药品医疗器械行为。劳动和社会保障部门：协助做好新农合资金的管理和外出务工人员的新农合政策宣传。人口与计划生育 建设。逐步建立由卫生部门牵头，相关部门配合，医疗机构、参合农民代表、药品经营企业共同参与的药品流通管理制度，使全州城乡的药品流通基本实现“一个统一（ ...
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合作企业的审核3、设立著作权集体管理机构、涉外代表机构、著作权合同仲裁机构的审核4、创立报纸、期刊的审核十五、省质量技术监督局取消的审批事项(3项)1、 生产企业许可证2、第二类、第三类医疗器械生产企业许可证3、第二类、第三类医疗器械经营企业许可证4、医疗单位《制剂许可证》5、易制毒化学物品许可证6、 ...
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经济效益而忽视社会效益的行为。医疗机构应当按照国家和本省的医疗质量控制要求，执行各项规章制度和各级各类人员岗位责任制，加强医疗质量管理，因病施治、合理检查 的；(六)借故推诿危重病人的；(七)使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；(八)泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；(九)进行胎儿性别鉴定的； ...
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医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，查验并保存供货商及产品的资质证明，效期产品实行效期产品管理，一次性使用的产品不得重复使用。2、进行放射 消毒、污物处理的制度和措施。关联法规：国务院行政法规（1）条第七条 邀请单位应具备以下条件：(一)提供的体检场所应符合《北京市体检质量控制和改进评估 ...
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上报工作，深圳市药监局和深圳市卫生局将于上半年组织检查组检查落实情况。市药品医疗器械评价中心：地址：红荔西路鲁班大厦25楼邮编：518034电话：83193978 管理规定另行制定。第十一条药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据本办法建立相应的管理制度，设置机构或配备人员，负责本单位生产、经营、使用 ...
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条医疗卫生机构应当建立医用耗材入出库管理制度并严格执行。第二十九条医疗卫生机构应当加强一次性使用无菌器械采购记录管理。采购记录内容应当包括企业名称、产品名称、原产地、 。国家有特殊要求的，从其规定。第三十五条医疗卫生机构应当按照国家有关法律法规做好医学装备质量保障。医学装备须计（剂）量准确、安全防护、 ...
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