各项规章制度和各级各类人员岗位责任制，加强医疗质量管理，确保医疗安全和服务质量。第三十三条(医疗机构名称的使用)医疗机构从事医疗执业活动，应当使用市卫生行政部门核准 、伪造、隐藏、销毁有关病历卡和资料；因注射、服药、输液、输血以及使用器械引起不良后果的，应当暂时封存有关实物，以备查验。第四十三条(医疗 ...
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的合法权益”的总体目标，进一步深化药品管理制度改革，规范药品购销行为，加强对医院药品供应厂家的监管；严肃查处药品和医疗器械购销中给“回扣”和收“红包”现象； 违法行为。具体任务是：(一)继续保持高压态势，规范药品市场行为，保障药品质量。整治药品流通秩序，加强对医院药品供应厂家的监管，净化医药环境，狠抓 ...
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日前将修改完善的说明书报我局医疗器械司审批。自2002年12月1日起，使用新的说明书。 三、该产品销售使用中已经采用的三联单制度须进一步完善执行。三联的 月1日起，使用新的三联单。 四、该产品的标准须按《医疗器械标准管理办法》予以修订。生产企业或总代理商应于2002年11月20日前将修订后的标准报我局 ...
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龙头，对刘化进行资产重组，考虑到石油天然气资源和管理体制，庆化以股份制形式进入中国石油天然气总公司。３、用现代企业制度理顺和完善西北永新涂料集团与甘谷油墨厂 、天水、酒泉、定西、河西、西峰制药厂（与康寿制药厂分离，实施破产）、省医疗器械厂和所属的医药公司进行改制，在此基础上，按照政企分开的原则，将医药 ...
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暂停销售行政强制措施；对发布严重违法广告且产品抽验不合格的药品、医疗器械、保健食品生产企业，一律责令停产整顿，一律依法从重查处违法经营行为。三、健全工作 广告监测、违法广告公告、案件查办落实情况报告、广告审查员、暂停广告发布等广告管理制度。各地在整治虚假违法广告工作中要结合当地实际，大胆探索，不断丰富 ...
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涉及除食品、化妆品、保健品、药品、医疗器械及机动车外的其它大部分产品质量的检测与召回，食品、化妆品、保健品、药品、医疗器械则由即将设立的国家食品药品监督管理局 召回制度的相关规定，才能有效地对缺陷产品进行控制和管理。如果在制度上没有足够的惩罚性赔偿的警戒，企业接受惩戒的成本还比召回的成本小，那么在投机 ...
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医疗机构中从事直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；（五）直接接触药品的包装材料和容器的生产企业从事生产操作、质量管理、设备管护、销售供应的工作人员 主治医师、主管技师或相应职称以上的专业技术人员；（五）建有完善的健康检查制度。第六条具有预防性健康检查资质的机构也可以承担医药行业工作人员的健康检查 ...
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省卫生行政部门规定需要实施消毒的机构、场所。第五条医疗卫生服务机构和计划生育技术服务机构应当制定消毒管理制度，定期开展消毒效果监测，并遵守下列规定： （一 的标签、说明书和宣传内容必须真实，符合其产品质量要求。不得明示或暗示对疾病的治疗效果。消毒产品生产企业不得伪造、擅自修改产品配方。第十三条工商行政 ...
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各地特别是奥运赛事举办和协办城市要进一步加强药品、医疗器械质量安全监管。加大对药品生产和零售企业的监管以及对中成药、化学药品和生物制品等药品的抽验力度 要积极开展涉奥定点服务单位的地下空间安全隐患排查和整治工作，加强安全管理，确保万无一失。各地要按照《卫生部办公厅关于加强高致病性病原微生物有毒有害危险 ...
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后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治 监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。(六)猪肉质量安全整治。加强生猪定点屠宰管理，加强 ...
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