药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉 的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年年底，完成药品 ...
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；开展注射剂品种生产工艺核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，督促企业自觉执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；加强普通药品监管和特殊药品监控 的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽检。到今年年底，完成药品 ...
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》(沪价商[2000]331号)，对进入医疗机构的药品和列入本市价格管理范围的一次性使用和植入型医疗器械的价格进行规范管理。对于已纳入本市集中招标采购范围的 秩序比较混乱、中间环节加价过高，要建立医疗器械价格监测制度，定期公布重点品种的国内和国际市场价格信息，引导企业合理确定价格。对流通差价过大、中间 ...
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管理部门年检合格。(二)遵守《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，有健全和完善的药品质量保证制度，建立质量管理组织，能确保供药安全，有效和服务质量 、价格、服务”三承诺，取得省医药管理局核发的全国医药零售企业的“绿十字”标志。第五条愿意承担医疗保险定点服务的零售药店，应向市劳动保障行政部门提出书面 ...
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问题，落实院长责任，提高医疗质量，降低医药费用，改进服务作风。通过深入开展医院管理年活动，逐步建立科学、规范的公立医院管理制度，促进社会主义和谐社会建设。 36.严禁医务人员索要患者及其家属的财物；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益。 ...
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科技和教育体制改革，制定卫生科技和教育发展规划，促进卫生科技发展和技术创新。加强医疗质量管理，建立医疗质量公示制度，定期向社会公布重要的规章制度和医疗 优化。(三)强化药品市场执法监管。要认真贯彻《药品管理法》等法律法规，对药品、医疗器械、医药包装物料的科研、生产、流通和使用各环节进行全过程监督管理 ...
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合理上涨为重点，进一步明确院长的管理目标和责任。认真实施《医院管理评价指南(试行)》，落实各项医疗质量管理的核心制度(如病历书写基本规范)。探索建立科学 药品差比价规则(试行)》，防止药品生产企业变换剂型、规格、包装变相提高药品价格。四是对市场调节价药品和医疗器械价格进行必要干预。通过调整药品政府定价 ...
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，一方面抓机构组建，一方面抓市场整顿，做到双促互动。此外，药品和医疗器械注册管理工作也取得了明显成效。其中中药保健药品、地方标准品种清理整顿、遗留 证书。3、进一步建立实施GMP、GSP激励机制和制约机制。凡通过GMP认证的企业，允许申报新药、仿制药品，接受委托生产药品；我们正积极建议卫生行政部门制定 ...
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管理措施 一、消毒、灭菌原则1．进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌；接触皮肤粘膜的器械和用品必须消毒。2．根据物品性能可使用物理或化学方法 隔离和卫生制度，坚持湿式清扫，每周有固定卫生日。(6)严格限制手术室内人数，尽量避免非手术人员进入。(7)正确执行无菌技术及有关操作规程，严格进行质量管理。 ...
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行业各项年度计划，并监督执行。二、负责全省医药行业全面质量管理，组织产品质量升级创优活动，贯彻实施医药生产经营质量管理规范。三、按有关规定统筹规划和管理 企业许可证》，凭《药品经营企业许可证》向工商行政管理机关申请办理《营业执照》后，方可开业。第六条经营药品和医疗器械批发业务，必须依照规定办理批准手续 ...
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