后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假 整治组。由省质监局牵头，相关部门组成，负责落实生产加工食品和有关消费品的质量安全整治工作。(三)流通领域食品整治组。由省工商局牵头，相关部门组成，负责 ...
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应及时上报。重大安全生产事故灾难发生后，事故现场有关人员应当立即报告单位负责人，单位负责人接到报告后，应当立即报告当地人民政府和上级主管部门。中央、内蒙 、区人民政府，稀土高新区管委会及其有关部门、企业，应当建立应急救援设施、设备、救治药品和医疗器械等储备制度，储备必要的应急物资和装备。各专业应急救援 ...
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认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假违法 整治组。由市质监局牵头，市相关部门组成，负责落实生产加工食品和有关消费品的质量安全整治工作。（三）流通领域食品整治组。由市工商局牵头，市相关部门 ...
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后监督检查；禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治 器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年年底，完成药品注册现场核查专项工作，建成特殊药品监控信息网络，基本解决挂靠 ...
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单位食品卫生监督量化分级管理制度，加强对农村、学校、建筑工地和小型餐馆的食品卫生监管;严格推行餐饮业原料进货索证和验收制度，严厉查处采购、使用病 ;严格药品经营企业准入管理，严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为;全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的 ...
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质量管理规范》（GMP）执行情况，加强对药品生产企业的动态监管，推进中药材生产质量管理规范化。规范药品经营主体行为，提高临床合理用药水平。加快实施药品安全科技 制订、修订工作，重点抓好药品审评审批、药品分类管理、医疗器械监督以及中药品种保护等行政法规和部门规章的制定和修订工作。（十四）深化药品审批制度 ...
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用品的；使用国家明令淘汰、禁止使用的危及生产安全的工艺、设备的。三、生产经营单位主要负责人或者其他主管人员有下列行为之一的，给予警告，可以并处五百元 、对违反《药品管理法》及相关法律法规情节轻微行为予以当场纠正；四、对有证据证明可能危害人体健康的药品、医疗器械及其有关证据材料，可以采取查封、扣押的行政 ...
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对财政资金、重大投资项目、重点专项资金、国有金融机构和国有企业资产质量的审计。查处私设“小金库”、帐外经营、截留、坐支、挪用国家资金等违反财经法纪行为。打击 食品、肉品、调味品、卷烟、酒类、药品、医疗器械、农资、建材、拼装汽车、拆解汽车等为重点，进一步打击制售假冒伪劣商品的行为、非法收购拆解拼装汽车的 ...
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登记的项目，开展诊疗活动。第十九条 医疗机构变更名称、地址、法定代表人、主要负责人、所有制形式、服务范围、诊疗科目、床位等事项，必须向登记机关申请办理 ，应当执行药品管理法律、法规规定、接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》的 ...
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登记的项目，开展诊疗活动。第十九条医疗机构变更名称、地址、法定代表人、主要负责人、所有制形式、服务范围、诊疗科目、床位等事项，必须向登记机关申请办理 ，应当执行药品管理法律、法规规定，接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》的 ...
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