、汽车配件、电器机械、运输机械、医疗器械等产品制造企业为重点。积极推广应用CAD/CAM、计算机辅助工艺计划(CAPP)、产品数据管理(PDM)，虚拟制造技术和并行工程 本着少投入、低成本的原则，逐步实现信息化。 四、主要措施(一)加强对企业信息化工作的领导。建立由市贸工局、科技和信息局、发展和改革局 ...
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接生站的专职助产士不少于二人；妇产科诊所须有女工作人员。(三)有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。 第五条 个体行医应具备下列 经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并按规定向税务部门办理税务登记。 ...
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关系报当地技术监督部门和有关行政主管部门备案。医疗器械、农药、粮食、环境保护、消防和公共安全产品的企业产品标准，除按照规定报当地技术监督部门、有关 (取“企”字汉语拼音字头)第四章 执行产品标准的管理第十七条 企业产品标准管理，实行《执行产品标准证书》制度。企业产品执行国家标准、行业标准、地方标准或者 ...
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医院财务制度》等有关规定。社会办营利性医疗机构的会计核算和财务管理，参照企业的会计、财务制度执行。2．社会办医疗机构在受让国有医院部分或全部产权时， 社会办医疗机构应严格执行《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规，同时，严格遵守行业内的诊疗规范与 ...
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核准事项(2项)1．采伐迹地更新造林合格证2．伐区作业质量验收合格证(五)取消审核事项(2项)1．木材质量管理2．省级中心测报点(六)取消备案事项(1项)地县 合格证2．中药材市场内经营户经营合格证3．医疗器械经营准许证4．药品生产企业合格证5．中药保健药品使用6．地方标准药品的移植仿制7．药包材生产 ...
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信用社应实行独立核算、自主经营、自负盈亏、自担风险。其财务管理应当以提高经济效益为中心，建立健全内部财务管理制度和自我约束机制，规范财务行为，如实反映经营状况 的总结性书面文件，包括财务报表和财务情况说明书。财务报告的编制应当符合《企业财务会计报告条例》的有关规定。第一百零一条 财务报表包括业务状况表 ...
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监督管理工作；领导下属机构开展药品监督管理工作。（二）监督实施药品、医疗器械和药品包装的法定标准及企业标准。（三）监督实施处方药与非处方药分类管理 负责管理。人员选配要与优化结构，全面提高干部队伍素质相结合；与干部人事制度改革相结合；与从严治政，加强机关建设和法制建设相结合。通过优化干部队伍结构，提高 ...
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费仲裁费涉外经贸调解费ＡＴＡ单证册收费序号５部门名称省药品监督局预算外收入项目药品包装物材料生产企业许可证审评费新药开发评审费药品生产许可证费药品经营许可证费制剂许可证费已生产药品注册登记费药品检验费医疗器械生产、经营许可证费序号６部门名称省劳动保障厅预算外收入项目劳工输出国外服务费网络管理费职业 ...
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的医疗机构的执业登记，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门办理。机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所(室)的执业登记，由 第四十一条 国家实行医疗机构评审制度，由专家组成的评审委员会按照医疗机构评审办法和评审标准，对医疗机构的执业活动、医疗服务质量等进行综合评价。 ...
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严格规范诊疗行为，做到规范服务，记录完整。加强服务质量管理，采取积极措施，预防医疗差错和事故，确保医疗安全。积极推动乡镇卫生院和村卫生室使用适宜技术、适宜 ，加强乡镇卫生院和村卫生室医疗器械的购置、使用和管理。 （五）加强财务管理。乡镇卫生院和村卫生室应当严格执行国家规定的财务会计制度，规范会计核算和 ...
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