中药材专业市场；审批药品广告。(六)财务处贯彻落实国家、省有关财务管理的各项法规；拟定本系统财务管理制度；编制、申报本系统财务经费收支预、决算；监督管理 共和国药品管理法》和国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》，对药品、医疗器械生产、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械质量进行监督、检查、抽验，按规定 ...
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企业实施监督及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范的职能。2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械、卫生材料、医药包装材料生产、经营企业 体系认证和产品安全认证工作；审核医疗器械广告，依法监管特种药械。(五)安全监管处。监督执行国家基本药物目录、非处方药制度；审核临床药理基地；依法监管麻醉 ...
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国家有关政策;引导公众合理使用抗菌药物，提高安全用药意识。6.集中整治药品、医疗器械违法广告。重点监督检查未经审批擅自刊播、篡改广告审批内容、夸大宣传以及在 和市场准入的标准与条件，年内完成部分涉药企业的换证工作，促使涉药企业质量管理水平进一步提高。完成全市医疗机构制剂品种的整顿工作，统一换发批准文号 ...
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的适应症或功能主治超出规定范围等问题；加强对疫苗经营企业的监管，重点检查企业购销渠道和质量管理制度的执行情况、设施设备的运行状况和储存、运输中 保障公众用药安全的长效机制。国家食品药品监管局组织清理规范性文件，完善药品、医疗器械注册监管规章制度，堵塞监管漏洞，完善药品应急体系建设，增强应对突发事件的 ...
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，不得直接从事药品经营业务，不得与行政机关存在隶属关系或其他利益关系。药品和医疗器械（设备）集中招标采购必须遵循公开、公正、公平竞争和诚实信用的原则； 秩序，确保人民用药安全有效。积极推行《药品经营质量管理规范》和《药品生产企业质量管理规范》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，加强对进口药品的监督 ...
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，定期公布市场抽验结果，公布重大违法案件；制定打假举报奖励制度，鼓励群众和法人投诉、举报制售假劣药品、医疗器械的违法行为；依法加大对违法违规经营药品、医疗器械 不能正常生产经营的小药厂。对通过药品生产企业质量管理规范（ＧＭＰ）的企业，在新药的申报和生产、药品和医疗机构制剂的委托加工等方面给予支持。对未 ...
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药品经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项监督检查。加强疫苗流通监管，重点加强对经营企业和使用单位疫苗质量管理制度执行 ；市卫生局牵头制定药品使用环节的工作方案；市工商局牵头制定整治虚假违法药品(医疗器械)广告的工作方案。各环节的工作方案送市食品药品监管局，由市 ...
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的水平和效能。探索建立药品流通监管“黑名单”制度。 以上环节由药品市场监督处负责。（四）医疗器械专项整治全面推进医疗器械注册核查工作。配合省局组织对二类医疗 情况和整改结果记入日常监督档案和企业诚信档案；做好医疗器械生产企业信用评价工作。按照《安徽省医疗器械生产企业质量信用分类管理办法》(皖食药监械〔 ...
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企业不按照GMP要求组织药品生产、医疗机构制剂不按要求配制的行为。重点检查原辅料购入、质量检验、从业人员资质和企业质量管理责任落实情况等内容。对 有关法律法规予以处罚。(五)大力整治虚假违法药品广告。严格执行药品、医疗器械广告发布审查制度，提高审批透明度;加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体 ...
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经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项监督检查。加强疫苗流通监管，重点加强对经营企业和使用单位疫苗质量管理制度执行 ；市卫生局牵头制定药品使用环节的工作方案；市工商局牵头制定整治虚假违法药品(医疗器械)广告的工作方案。各环节的工作方案由市食品药品监管局抄报省食品 ...
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