宗教界搞好自身建设。 七、依法制止非法宗教活动，继续抓好长效管理制度的落实，推广宗教属地管理经验，妥善处理民族宗教方面的突发性事件，巩固创平安成果。 在年底前市区和县城零售药方95%以上，农村零售药店70%以上通过药品分类管理验收。 四、大力培育和扶持药品和医疗器械企业发展。积极协助投资主体开办医药 ...
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食物中毒风险。2.不断提高餐饮业自律意识。进一步扩大学校食堂和餐饮业食品卫生监督量化分级管理制度实施范围，并向社会公示进展情况。强化餐饮业、食堂等消费环节单位 开展对县及县以下药品批发企业、零售企业、农村医疗卫生机构的药品采购渠道和药品质量的监督检查，防止发生假劣药品、医疗器械坑害农民的事件。4.开展 ...
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企业不按照GMP要求组织药品生产、医疗机构制剂不按要求配制的行为。重点检查原辅料购入、质量检验、从业人员资质和企业质量管理责任落实情况等内容。对 )等有关法律法规予以处罚。(五)大力整治虚假违法药品广告。严格执行药品、医疗器械广告发布审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻 ...
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安全管理规范，分地区、分类别进行试点，全面推广食品卫生监督量化分级管理制度。 主要措施：1．卫生部组织对全国所有学校食堂进行一次突击检查，发现问题，边整 医疗器械、心脏起搏器、骨科内固定器材等纳入国家重点监管医疗器械产品，全面检查生产企业执行质量管理规范的情况。对擅自降低生产条件，不按要求组织生产的， ...
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工作安排和目标（一）依法查处药品生产经营违法违规行为，严厉打击制售假劣药品医疗器械违法活动预期目标：在前期药品药材市场秩序专项整治已取得段性成果的基础 、医疗机构药品管理制度和假劣药品快速报告制度，督促药品生产经营企业按药品监管法律法规和GMP、GSP的要求，加强自律，做到守法经营，规范管理，保证质量 ...
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目录，组织责任监督抽查，发布抽查结果公告。要建立健全食品生产企业质量管理体系，严格对食品生产企业、生产条件的审查，围绕原材料进厂、生产设备、工艺流程、 的产品进行清理，禁止这些产品广告宣传，已注册的应立即撤销其注册证。以医疗器械生产、经营企业许可证年检为主要手段，加强日常监管。依法查处无证生产经营医疗 ...
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监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的真实性、诚信建设、规范医院制剂使用和临床用药管理等，以及媒体单位 留死角、不走过场。要通过检查评估，进一步落实“地方政府负总责，监管部门各负其责，企业是第一责任人”的药品安全责任体系，切实把药品安全工作作为重要的民生工程抓 ...
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领导小组办公室协办：局办公室、政策法规司、药品注册司、药品安全监管司、医疗器械司、稽查局) 四、严厉打击生产销售假药行为 在打击生产销售假药部际协调联席会议 工作的深入开展。以高风险类药品生产企业为起点，全面推进药品生产企业建立和完善药品质量受权人制度，提高企业质量管理及保障水平。进一步强化对药品生产 ...
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一手抓监管。通过实施两轮机构改革，建立了适合市情的市、县垂直管理和指挥顺畅、上下贯通的食品药品监管新体制；通过严把入口、加强培训 。--药品、医疗器械质量明显提升。药品监督性抽验平均合格率98%以上，医疗器械监督性抽验平均合格率95%以上。药品生产经营企业100%通过GMP、GSP认证和跟踪管理，特殊 ...
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规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）得到落实；违法药品广告得到整治；流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应（事件）能够被有效 ：卫生部门。?（五）大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布 ...
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