胎音的多功能胎教仪在2005年2月1日后执行调整后的类别，即作为医疗器械管理。虽然，涉案产品作为用于听胎音的多功能胎教仪，在其生产和广告发布 审查了涉案广告的广告经营者及广告主的营业执照等资质证明，审查了用于证明涉案产品质量符合企业标准的委托检验报告及证明涉案产品广告内容真实性的认证证书，已尽到了合理 ...
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胎音的多功能胎教仪在2005年2月1日后执行调整后的类别，即作为医疗器械管理。虽然，涉案产品作为用于听胎音的多功能胎教仪，在其生产和广告发布 审查了涉案广告的广告经营者及广告主的营业执照等资质证明，审查了用于证明涉案产品质量符合企业标准的委托检验报告及证明涉案产品广告内容真实性的认证证书，已尽到了合理 ...
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管理规范》(GMP)，提高行业自律水平；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测，提高合理用药水平，从根本上扭转药品生产和 、药品销售及不良反应报告、自检与整改、委托生产、委托检验、制度建设与执行和企业质量管理责任落实情况等。加大对违法违规生产药品的打击力度，发现 ...
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器材、医用防护口罩、医用防护服、橡胶避孕套等纳入国家重点监管医疗器械产品，全面检查生产企业执行质量管理规范的情况，对擅自降低生产条件，不按要求组织生产的 完善对违法发布药品广告公告的制度，定期向社会公告。加强与有关部门的联系，密切合作，协助有关部门对违法发布药品、医疗器械广告的单位和责任人依法严肃处理 ...
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实际情况建立突发事件信息报告员制度，在自然灾害、事故灾难、公共卫生和社会安全事件多发、易发地，聘请当地村民委员会、居民委员会或相关企业的人员作为专职或兼职 ，保障居民日常生活需求。市食品药品监督管理局负责药品和急救医疗器械的应急管理，在急救药品和医疗器械出现短缺时，联合有关部门和单位采取区域调剂、征购 ...
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和单位上缴的预算外资金统筹安排。其预算外收入缴存财政专户，实行收支两条线管理，全部用于卫生事业。业务经费补助项目按照国务院财政、计划、卫生行政部门的统一 ，建立和完善医疗器械产品市场准入制度，严格生产、经营企业资格审查和产品注册，确保医疗器械产品质量。十三、改革药品价格管理，努力降低药品“虚高”定价。 ...
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改善监督条件和技术手段。进一步理顺和完善卫生监督体制，规范卫生执法监督的各项制度，全面推行卫生执法监督责任制，建立卫生执法监督制约机制。１０．完善预防保健 《医疗器械经营企业许可证》，积极探索药品电子商务试点的监督管理办法。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善质量公告制度 ...
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备案 省食品药品监督管理局 309 药品生产企业生产操作、质量检验人员资格认定 省食品药品监督管理局 310 医疗机构制剂配制、药检人员资格认定 省食品药品监督管理局 311 药品销售人员（包括药品经营企业质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等人员）资格认定 省食品药品监督管理局 312 经营乙类 ...
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采集、血液制品生产年度审核报告制度。积极推进对单采血浆站的GMP（质量管理规范）认证管理。药监、卫生、环保等部门要加强对一次性使用医疗器械的监督管理，推广一次性使用自毁式无菌医疗器械的使用，打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械的行为。药品生产企业生产的血液制品等使用的原料血浆必须建立原料 ...
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，建立健全聘任、培训、考核、激励、制约等管理制度，充分发挥监督网络作用。建立健全医疗机构规范药房、药品配送企业、便民药店等相关配套标准、条件，加强日常 不断深入。要规范农村购药渠道，加强对各类药品和医疗器械的质量监管，从源头上杜绝假冒伪劣药品、医疗器械进入农村市场。严厉打击各类非法游医药贩。从严治理乱 ...
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