，严格按国家有关法律、规章办理。加大药品、医疗器械生产企业制假售假违法行为的查处力度，规范生产行为。2.严格药品、医疗器械广告审批管理，加强对药品、医疗 ，逐步做到程序规范、票证齐全、方便群众。2.完善村内“一事一议”筹资筹劳管理制度。严格执行议事程序、议事范围和上限标准，严禁超出规定范围向农民筹资筹 ...
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是错误的。《医疗器械管理条例》是国务院发布的医疗器械的生产者、经营者、使用者都必须遵守的一种法律制度，其二十一条规定“医疗器械经营企业不得经营未经注册 保障和维护使用者的权利的前提是医疗器械必须是合格、符合国家器械标准的产品。《中华人民共和国产品质量法》第二十六条规定，产品质量应当符合下列要求：不存在 ...
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强化药品安全的长效制度。（二）强化全过程监管。全面提高药品标准，严格药品审评审批和再评价，严格控制新开办企业，严格实施质量管理规范和质量追溯，确保上市 工作。开展药品再评价，重点提高注射剂产品的安全性和质量可控性。完善医疗器械标准管理，健全医疗器械标准管理机构。（八）加强药品研制、生产、流通环节监管。 ...
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挤压造型等高度机械化、自动化、高密度湿砂型造型工艺,改善中小型铸件内在和外部质量;大型铸锻件生产技术;铝镁合金制品的壳体压铸、超塑性成型技术、焊接 人才的引进、培养和使用工作,建立健全现代企业人事管理制度。鼓励科研专家与企业经营者结对子,形成创新―产业化的科研互动机制和利益分配机制。探索和建立合理体现 ...
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，加强对行为相对人的日常监管，加大对农村药品经营企业和医疗机构的药品、医疗器械购销渠道、储存条件及其质量的检查力度；要加强抽检，对农村地区流通的 ，必须具有相应数量的药学专业人员，订立严格的药品质量管理制度和委托代购协议，保证代购药品的质量。4．建立农村门诊部以下医疗机构从事药剂技术工作人员培训制度。 ...
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事项共623项，为现行有效的行政审批事项，在此向社会公布。本次审批制度改革是在机构改革前进行的，保留事项仍按原机构公布。因机构改革予以 器械产品市场准入依据：国家医药管理局发布的《医疗器械产品注册管理办法》渤海化工集团公司核准事项(3项)1．化工生产企业质量监督检验机构认证依据：原化工部发布的《化工 ...
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实际情况建立突发事件信息报告员制度，在自然灾害、事故灾难、公共卫生和社会安全事件多发、易发地，聘请当地村民委员会、居民委员会或相关企业的人员作为专职或兼职 ，保障居民日常生活需求。省食品药品监督管理局负责药品和急救医疗器械的应急管理，在急救药品和医疗器械出现短缺时，联合有关部门和单位采取区域调剂、征购 ...
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十）加大药品生产结构调整力度按照国家产业政策和医药行业发展规划，严格药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力。制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的 的监督管理，严格核发《医疗器械经营企业许可证》。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善质量公告制度，改革药品抽验机制 ...
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，逐步推广。按照国家药品监管局、卫生部发布的《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，自治区药品监管部门会同卫生行政部门负责辖区内药品招标代理机构资格的认定工作，被 要按管理规范限期整改，整改后达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度， ...
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重大技术创新。对现已核发《药品生产 许可证》的药品生产企业，重点是通过技术改造达到《药品生产企业质量管理规范 》（英文缩写ＧＭＰ）的要求，按照剂型类别 取消经营资格．严格核发《医疗器械经营企业许可证》，加强 一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。 完善质量公告制度，改革药品抽验机制， ...
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