）3．加大人才培养力度，建立住院医师规范化培训制度。探索注册医师多点执业的办法和形式。（由省卫生厅负责实施）4．强化医疗服务质量管理。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，规范诊疗流程，优先使用基本药物和适宜技术。（由省卫生厅、省人社厅负责实施 ...
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负责实施)3.加大人才培养力度，建立住院医师规范化培训制度。探索注册医师多点执业的办法和形式。(由省卫生厅负责实施)4.强化医疗服务质量管理。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植(介)入类医疗器械行为，规范诊疗流程，优先使用基本药物和适宜技术。(由省卫生厅、省人社厅负责实施 ...
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设备名称规格及型号数量从业人员情况姓名学历职称或执业资格职务或岗位上岗证编号注：填写不下可自行加纸附后。表3药品经营质量管理制度目录：1．特殊管理药品 营业场所为自有的，须递交房屋产权证复印件；8企业质量管理文件及主要设施、设备目录；9是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品经营点的，提供相关证明；105 ...
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，分析动态；组织开展应急救援宣传、教育、培训等工作，加强对救援药品及医疗器械的质量监管，依法组织查处重大食品安全事故。市粮食局：负责组织对原粮及其储备 交通等部门要确保突发食品安全事故处置人员以及鉴定、救护药品、医疗器械等应急物资运送的交通保障工作。7附则7.1预案管理与更新预案由市食品药品监管局管理 ...
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。政府举办的社区卫生服务机构属于事业单位，要根据事业单位改革原则，改革人事管理制度，按照服务工作需要和精干、效能的要求，实行定编定岗、公开招聘、 督促医药生产经营企业和医疗机构严格执行国家有关政策，对违反有关规定的将依法进行查处。――食品药品监管部门负责社区卫生服务所需药品和医疗器械的质量监督管理。四 ...
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建设，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP)，限期过后仍达不到规范要求的不准生产。建立科学 换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》和《医疗机构制剂许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。 ...
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和产品质量等情况。2、组织抽查血液制品和采供血有关的医疗器械生产企业质量管理和质量控制等情况。(三)案件查处组(市公安局、市监察局、市卫生局、市工商局参加 的能力。为加强社会监督的力度，市和各区(市)县专项整治工作办公室要建立举报制度，设立举报电话，并制定相应的积极措施，动员全社会的力量监督采供血行为 ...
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和经济效益，不断扩大国际船舶市场的份额。到本世纪末进入世界先进造船国家行列。医疗器械要重点发展影像诊断、急救、临床检验、监护、肿瘤治疗设备以及随弃 共性问题。分期分批开展GB／T19000《质量管理和质量保证》系列国家标准的学习和培训，积极开展宣传，强化企业和职工的质量意识，努力改善工艺条件，充实必要 ...
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推行《药品生产企业质量管理规范》（英文缩写ＧＭＰ），逾期仍达不到规范要求的不准生产。鼓励自治区药品生产企业加大改革力度，建立现代企业制度，提高技术创新 要求的，取消其药品经营资格。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，完善质量公告制度。改革药品抽验机制，成立由药学专业人员组成的 ...
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平台。●产业升级：推进生产工艺创新，完善技术标准体系，强化企业质量管理，鼓励优势企业实施兼并重组，扩大企业规模，提高产业集中度，形成一批具有国际竞争力的大型 高效的运行机制，完善相关法规标准，推动三网融合高效有序开展。加强生物安全管理，完善药品、医疗器械注册管理、价格管理、集中招标采购、安全评价与监督 ...
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