器械的违法犯罪行为。加强对防治非典型肺炎药品和医疗器械生产、销售、使用全过程的监督管理，确保相关产品的质量，确保安全有效。加强对防治非典型肺炎药品、医疗 对医疗机构主要抓好：（1）监督医疗机构建立药品购进记录和药品在库管理制度（购进记录参照药品经营企业）；（2）积极会同卫生厅制定城镇个体诊所用药目录， ...
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。严格执行药品及医疗器械经营企业的审批制度，严格按规定核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。加强《药品经营质量管理规范》（英文 药品收支结合全部上缴卫生行政部门，统一缴存财政社会保障基金专户，主要用于弥补医院医疗成本和发展建设、社区卫生服务和预防保健事业等。各级财政和卫生行政部门不得 ...
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加工食品质量安全市场准入制度，查处生产假冒伪劣食品和无证生产的违法行为；公安部门要及时受理移交制售假冒伪劣食品、药品、医疗器械案件，积极配合有关监督管理部门 单位违法配制、购进、使用药品和医疗器械等案件的查处工作；工商行政管理部门要认真做好食品生产经营企业及个体工商户的登记注册工作，取缔无照生产经营 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 风险较大的品种。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度，显著提高我国药品质量管理整体水平。（五）进一步完善药品电子 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 风险较大的品种。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度，显著提高我国药品质量管理整体水平。（五）进一步完善药品电子 ...
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企业应100%取得卫生注册（登记）证书后方可生产出口食品;出口食品生产企业应100%建立卫生质量管理体系和可追溯体系并有效运行，对罐头、水产品、肉及肉制品、 是对咨询服务类和电视购物类节目中有关食品、药品、医疗器械广告内容的监管。建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。对严重违法宣传的药品和 ...
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％取得卫生注册（登记）证书后方可生产出口食品；出口食品生产企业应100 ％建立卫生质量管理体系和可追溯体系并有效运行，对罐头、水产品、肉及 （GMP ) ，药品生产质量合格率达到98 ％以上。2 ．药品流通环节。继续整治流通秩序，规范药品经营行为；严格药品广告监测管理，违法药品、医疗器械广告依法得到 ...
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》要求，中型以上餐饮单位、学校食堂食品卫生监督量化分级管理制度实施率达100%。3. 药品监管――药品生产企业（含医用氧、中药饮片、诊断试剂等）GMP认证率 全省最好水平。（四）医疗器械生产监管1．强化医疗器械质量体系建设。对全市第二、三类医疗器械生产企业实施医疗器械质量体系管理规范进行检查，促进生产 ...
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集贸市场；审批药品广告。(六)财务处组织贯彻执行国家财经政策和法规；负责制定本系统财经管理制度和办法；负责局机关及直属单位行政事业性收费项目及标准的申报工作；负责 药品管理法》和国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》，对药品、医疗器械生产企业、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械质量进行监督、检查、抽验， ...
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器械产品注册证》；(3)产品包装及说明书是否符合《医疗器械说明书管理规定》；(4)是否经营国家药品监督管理局质量抽验中不合格的产品；(5)是否有标示为免费发放 ，尤其是阴凉库的运行。对医疗机构主要抓好：监督医疗机构建立药品购进记录和药品有库管理制度(购进记录参照药品经营企业)。5．整治、打击与扶优扶强 ...
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