、饭店、餐馆、酒楼、饮食店及食品添加剂生产企业等的监督检查，推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品生产经营企业食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督 制假售假的后台和保护伞，坚决铲除制售假劣药品、医疗器械违法犯罪的根源。进一步加强卫生、工商行政管理、物价、质量技术监督、公安等部门的联合执法工作，并 ...
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；监督实施国家颁布的保健品市场准入标准，负责保健品的初审工作；组织实施非处方药制度，负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地和淘汰药品 和分类管理目录；初审医疗器械临床试验基地，依法核发医疗器械产品生产、经营企业许可证和产品注册证，监督实施国家医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度。(九 ...
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高分子复合材料为代表的新材料产业、“三药”及医疗器械和环保领域的一批高科技产品为代表的新兴高技术产业。以企业为主体集中力量开发引进一批高、精、 新机制，逐步完善居住证制度和房屋租赁管理制度，制定社会保障、子女义务教育、就业培训、计划生育管理等综合配套政策。6、不断提高人民生活质量多渠道增加城乡居民收入 ...
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药械职能。5、监管中药材集贸市场职能。(三)原省商务厅承担的生化药品的管理职能交给省药品监督管理局。(四)原省医药管理局移交给省经济贸易委员会的职能 的业务工作。(三)医疗器械处实施医疗器械分类管理制度、产品生产注册制度，核发医疗器械产品注册证、生产、经营企业许可证，推行医疗器械质量体系认证和监督实施 ...
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和综合监督政策、工作规划并监督实施。(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。 )监督实施药品、中药材生产、经营质量及医疗单位制剂等质量管理规范及认证制度；负责核发药品、医药器械生产、经营企业和医疗机构制剂许可证。(十二)依法监管 ...
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违法生产经营疫苗行为。开展药品、医疗器械包装、标签、说明书的专项检查。3.强化日常监管，加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪 对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。2.完善药品、医疗器械不良反应报告监测制度，加强药品、医疗器械不良反应监测，对化学药品注射剂、中药注射剂、多 ...
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、饭店、餐馆、酒楼、饮食店及食品添加剂生产企业等的监督检查，推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品生产经营企业食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督 制假售假的后台和保护伞，坚决铲除制售假劣药品、医疗器械违法犯罪的根源。进一步加强卫生、工商行政管理、物价、质量技术监督、公安等部门的联合执法工作，并 ...
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。（三）以整顿市场流通秩序为重点规范药品、医疗器械经营行为。1．加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品 医疗器械不良反应（事件）监测人才队伍建设，严格执行药品、医疗器械不良反应（事件）限时报告制度。2．努力提高合理用药水平。各地要加强临床合理用药的宣传、教育 ...
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、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能。2、对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能。3、制定医疗 流通法律法规，实行药品批发、零售企业资格认定制度；制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；拟订、修订药品经营质量管理规范并监督实施，依法核发 ...
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行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法药品广告得到整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应(事件)能够被有效监测， 大局意识、责任意识和依法行政能力，培养高素质的监管队伍。3、注重通过制度创新、科技创新和手段创新，提高监管效能。抓住“十一五”发展机遇，重点 ...
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