万宁市发展和改革局：报来《关于万宁药品监督管理局向个体药品经营零售店收取“药品经营前验收”费问题的请示》（万发改[2004]90号）收悉。经研究， 元。除此之外，不得对其它的药品经营企业收取药品经营前验收费。二、万宁市药品监督管理局应按规定办理收费许可证，方可收取药品经营前验收费。二○○四年十二月 ...
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的报告制度。5、具备对验配人员提供专业培训和指导的能力。6、应与验配企业签定责任书，确定各自在产品销售后所负的责任。二、验配隐形眼镜企业应 企业应从有合法资质（营业执照、生产企业许可证、经营企业许可证）的企业采购已经国家注册的产品，并做好购销记录。第六条应提供国家药品监督管理局批准的产品使用说明书。第 ...
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条件的药品经营企业应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》（附件一），同时向所在市、州、地药品监督管理局报送以下资料： （一）《药品经营许可证》 人、组员2人组成检查组，并商省局市场监督处选派监督员。 检查组依照国家食品药品监督管理局制定的《GSP认证现场检查工作程序》、《GSP认证现场检查评定标准》 ...
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经营方式为“批发”。 四、《实施细则》的评分办法中所指的医疗器械批发、零售企业仓库面积，是指贮存医疗器械的仓库的总面积。 五、《实施细则》的评分 。 六、医疗器械生产企业异地设立法人或非法人医疗器械经营部，经营第二类、第三类医疗器械的，必须取得《医疗器械经营企业许可证》。 国家药品监督管理局二○○二年 ...
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条依法取得《GSP认证证书》的药品经营企业有下列情形之一的，应当申请变更《GSP认证证书》：（一）《药品经营许可证》企业名称或企业注册地址变更的；（二） （四）需要提供的其他材料。关联法规：国务院部委规章（1）条第六条食品药品监督管理部门收到申报材料后，根据下列情况分别做出处理：（一）申请材料存在可以 ...
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重新取得第二类精神药品经营资格的零售企业，要及时核减其经营范围。三、要求各麻醉药品和精神药品经营企业抓紧办理《药品经营许可证》经营范围的变更手续。 （15家）1山西忻州市医药公司药械批发部忻州市前进东街3号2山西忻州市医药公司药品批发部忻州区前进街3号3山西忻州市医药公司新特药经营部忻州市云中南路10 ...
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，制定本认证工作程序。一、职责与权限1.北京市药品监督管理局市场监督处负责组织实施北京市行政区域内药品经营企业的GSP认证；负责认证工作的总体规划，政策的制定 、运输等项要求。各门店（含各法人、非法人企业）均应按《药品经营许可证》填写“认证申请表”（企业填报）、“初审表”（所在地分局填写）。各法人企业 ...
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冀食药监发[2005]7号）规定,结合我省药品经营企业的实际情况,制定《河北省药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素药品的申请条件和程序》。现印发给你们 企业必须为依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》、《企业营业执照》的药品批发企业。关联法规：全国人大 ...
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实施条例》第六十三条第二款和《中华人民共和国药品管理法》第七十九条“药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》”的规定进行处罚。 特此通知 上海市食品药品监督 ...
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的有关规定，本市拟申请成为跨省(自治区、直辖市)从事麻醉药品、第一类精神药品批发企业(全国性批发企业)的药品经营企业，可于2005年12月23日前向上海市食品 材料：一、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表； 二、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》 ...
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