工作的通知》(国发(1997)23号)、原国家经贸委、财政部颁布的《国家医药储备管理办法》(国经贸医药(1999)544号)精神，结合自治区实际，制定本办法。关联法规 二条 承担医药储备任务的企业要切实加强储备药品、医疗器械的质量管理，落实专人负责，建立月检、季检制度，检查的制度及纪录参照GSP的有关 ...
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适当留有余地的原则，商卫生、财政等部门后制定年度中央医药储备计划，下达给有关企业执行，并抄送有关部门。地方医药储备年度计划，参照中央医药储备计划并结合当地实际 实行复核签字制。第二十三条承储企业要切实加强其储备药品、医疗器械的质量管理，落实专人负责，建立月检、季检制度，检查记录参照ＧＳＰ实施指南。第二 ...
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一个月内，保证储备计划(品种和数量)的落实。第十七条 承担中央医药储备任务的企业不得擅自变更储备计划。计划的变动或调整，需报国家经济贸易委员会审核批准。第 实行复核签字制。第二十三条 承储企业要切实加强其储备药品、医疗器械的质量管理，落实专人负责，建立月检、季检制度，检查记录参照GSP实施指南。第二十 ...
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质量信誉，自觉抵制违法生产经营行为。（2）夯实企业质量管理基础。推动企业完善从产品设计、原材料采购、生产加工、关键工序控制、出厂检验、包装、运输、 药物制度为基础的药品供应保障体系，药品不良反应报告数达到每百万人300份。确保保健食品评价性抽验合格率达到95%以上，无菌和植入物生产全部符合医疗器械生产 ...
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、医疗机构制剂的法定标准；负责实施处方药、非处方药和医疗器械产品分类管理制度；负责药品、医疗器械的不良反应监测督促工作。6．负责监督、检查、抽验 药品、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理 ...
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、医疗机构制剂的法定标准；负责实施处方药、非处方药和医疗器械产品分类管理制度；负责药品、医疗器械的不良反应监测督促工作。6．负责监督、检查、抽验 药品、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理 ...
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医疗卫生单位会计工作质量，规范会计基础工作，不断完善财务管理，建立科学合理、适应卫生事业发展需要的内部分配制度。附件4深圳市卫生机构药品医疗器械招标采购方案 可以减轻各使用单位的负担，而且也从源头上抑制在药品医疗器械采购过程中的腐败现象，防止生产企业或经营单位给予各种名目的回扣，有利于维护政府及职能 ...
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张德民市食品药品监督管理局器械科副科长李旭市药品不良反应监测中心负责人负责质量兴市战略工作的统筹规划、组织协调、监督考核工作。领导小组下设办公室，办公 布局的原则从严审批零售药店。（三）加强医疗器械企业的监督管理工作全面推行质量责任承诺制，实施主要原辅材料和检验人员登记备案制度，建立和实施双向风险管理 ...
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。 （五）餐饮消费安全整治（卫生部门牵头）。 1.继续实施食品卫生监督量化分级管理制度。重点对餐饮业、乳制品、婴儿配方食品、蜜饯行业全面实施量化分级 。继续开展国家重点监管企业、自治区级重点监管企业、发生严重不良事件企业和被举报存在违规行为企业的质量管理体系专项监督检查。强化医疗器械生产监管，依法查处 ...
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药品监督管理局另行制定。第二章 药品管理第四条 基层医疗机构应根据国家有关法律、法规和本规定，结合本单位实际，制定药品质量管理制度，并定期检查。药品质量管理 查验、保存以下资料，并保证其资料的真实性。（一）加盖供货企业原印章的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》和营业执照复印件；（二）《医疗 ...
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