检验、在库养护、出库检查制度，积极改善运输、仓储设备条件. 4.中药材，家种的要因地制宜，适当集中，发展质量好的地道药材；野生的要有计划 少数民族地区的医药供应.医药经营企业要努力提高服务质量，文明经商. 24.医药商品的价格，实行统一领导，分级管理.化学药品、中成药、二类中药材、医疗器械，由国家医药 ...
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一种社会共济行为，是一种无私的奉献，是人道主义精神的体现。实行无偿献血制度，有利于弘扬中华民族团结、友爱、互助的传统美德，促进社会主义精神文明建设。二是血液 要推进公立医院改革试点，明确“强化医疗服务质量管理。规范公立医院临床检查、诊断、治疗、使用药物和植（介）入类医疗器械行为，优先使用基本药物和适宜 ...
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监督管理工作。第二章消毒的卫生要求第四条医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作 十四条禁止生产经营下列消毒产品：(一)无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的；(二)产品卫生质量不符合要求的。关联法规：地方政府规章（1 ...
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冒用质量认证、原产地标志等违法行为。4．完善食品质量安全市场准入制度，健全证后监管和分级分类管理制度，加强部门和市际信息互通、联动联查工作。5．加大监督 。对取得《医疗器械注册证》满一年的企业进行质量体系复查。继续开展对重点企业的监督检查，覆盖面达100％。5．进一步推动药品生产质量受权人制度的实施， ...
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品种生产工艺核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，对《药品生产质量管理规范》（GMP）及医疗器械生产企业质量体系执行情况进行全面检查。（3）在 经营单位特别是中小企业和小作坊全面改善生产经营条件，改进工艺技术，健全管理制度，提高产品质量；充分利用普查成果，明确对生产经营单位的监管责任，加强日常 ...
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单位或个人。第三条 本办法所称不良行为，是指监管相对人违反药品或医疗器械监督管理法律、法规、规章的行为。第四条 本办法适用于辖区内的监管相对 的； (九) 未建立或虽已建立但并未有效实施质量跟踪制度的； (十) 发生不良事件未按规定报告的。第九条 医疗器械经营企业有下列不良行为的，必须进行登记： (一 ...
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管理制度；（五）突发公共卫生事件应急预案；（六）医疗机构安全管理制度；（七）医疗设备维修保养制度。三、各项操作符合体检操作规程。四、体检结论书写 或医疗器械产品注册证，生产企业应有《药品生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，供货方要提供质量保证书。十一、医疗废物的管理达到《医疗废物管理条例》和《 ...
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，促进医用检查和治疗设备集约化使用。(二十三)加强医疗器械价格管理。合理控制医疗服务价格项目外单独收费的医疗器械范围。对单独收费的品种，要建立目录进行 服务、医疗器械和药品价格公示及住院费用“一日清单”等制度。定期开展医药价格专项检查工作。研究探索建立医药价格监督的长效机制，规范生产经营企业、医疗卫生 ...
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，促进医用检查和治疗设备集约化使用。(二十三)加强医疗器械价格管理。合理控制医疗服务价格项目外单独收费的医疗器械范围。对单独收费的品种，要建立目录进行 服务、医疗器械和药品价格公示及住院费用“一日清单”等制度。定期开展医药价格专项检查工作。研究探索建立医药价格监督的长效机制，规范生产经营企业、医疗卫生 ...
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监管局 1 零售企业在城乡集市贸易市场设点经营非处方药品的审批 省、县(市)分级管理273 2 药品零售企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证 委托 药品零售企业现场勘察审核委托县(市)274 3 第二类医疗器械产品注册证书事项变更的审批 下放 对医疗器械生产企业产品注册证书事项变更的事实进行 ...
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