经营企业资格认可实施细则》和《辽宁省核发医疗器械经营企业许可证现场审查评分标准》的条件外，还应具备以下条件：(一)人员1、单位负责人应具有大专以上学历，熟悉 、洗面池、自来水。(四)验配机构应制定相应的规章制度，并严格执行。(五)经营单位应具有售前和售后服务能力。(六)验配机构应有严格的验配管理规范。 ...
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，并有一定的实践经验；(三)能秉公执法、坚持原则，并能承担《药品经营企业许可证》发证及换证的现场审查工作；(四)具有中级以上专业技术职称或大专以上 经省(区、市)药品监督管理局推荐后，由被推荐人所在单位填写“国家级药品经营企业许可证审查员推荐表”(见附件)，并签署推荐意见；经省(区、市)药品监督管理局 ...
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品种、品名、规格、数量、药品批准文号、生产批号、注册商标等，以及药品生产企业的检验合格报告单或合格证。 有下列情形之一的不得入库： (1)未经卫生行政部门批准的 在分装后要注明原有效期。编号：＿＿＿＿＿＿＿ 附：《药品经营企业许可证》申请表 申请单位 (盖章)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 申请日期 年 月 ...
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条例》、《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)和《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)的相关规定，现就管理相对人申请注销《 的通知》(云食药监注(2005)3号)和《云南省食品药品监督管理局关于医疗器械经营许可申请程序有关事宜的通知》(云食药监注(2006)44号)规定的程序和委托 ...
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管理局、医药管理部门或卫生厅(局)药政处(局)：根据“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号)，我局将统一印制“换发 1．请各省、自治区、直辖市药品监督管理局将本地区所需“批发企业换证标准”、“零售企业换证标准”、“申请表”、“审查表”数量填入附件；未组建药品监督 ...
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《医疗器械经营企业许可证》申请表 企业名称：___________________ 注册地址：___________________ 联系电话：___________________ 邮政编码：___________________ 填报日期：___________________ _____省食品 ...
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省药品监督管理局： 你局《关于调整核(换)发〈药品生产、经营企业许可证〉收费标准的报告》(苏药管财(2000)277号)收悉。根据国家药品监督管理局换证工作 与本文有抵触的规定相应废止。你局接文后，请即到省物价局办理收费许可证变更手续，并按照省财政厅有关预算外资金管理的规定，实行财政收支两条线管理， ...
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《医疗器械经营企业监督管理办法》和北京市药品监督管理局《关于对医疗器械经营企业许可证进行年度验证的通知》（京药监市[2002]313号）文件，我局自2002年12月至2003年3月对北京市辖区内的医疗器械经营企业进行了年度验证的工作。截止到2003年4月30日共有3441家企业参加了年度 ...
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许可证号：_________________ 法定代表人签字：___________ 申请日期：____年____月___日 _____省食品药品监督管理局制 补发《医疗器械经营企业许可证》提交的文件目录 序号 文 件 名 称 有关说明 页数 提交登记材料人签字： 联系电话： （上表由企业填写 ...
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换、发证工作，根据《中华人民共和国药品管理法》和我局“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号)，我局统一印制了新版《药品经营 企业许可证》发运到你局。请你局接本通知后，尽快将《药品经营企业许可证》印制工本费(包括正本、副本、副本封皮，每套9.00元)汇至我局。收款 ...
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