《医疗器械经营企业许可证》换证申请表 企业名称： ___________________ 申请人（盖章或签名）：_________ 办公及手提电话：_______________ 传真电话：_____________________ 邮政编码：_____________________ 电子邮箱： ...
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试剂的医疗器械经营企业符合国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》(国食药监市[2007]299号)要求，我局修改了《医疗器械经营企业许可证》变更(注册地址、仓库地址、经营范围)、换证程序(内网、外网)，并在市药品监督管理局OA系统 ...
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保证进口卷烟和没收走私外国卷烟在国内的销售，现就申办、签发特种烟草专卖经营企业许可证的有关事项通知如下：一、涉外饭店、宾馆，旅游景点的商场，旅游定点 业务，由省级烟草专卖局审查，并为其签发特种烟草专卖经营企业许可证。 二、申办、签发特种烟草专卖经营企业许可证的权限、条件和程序，仍按《中华人民共和国烟草 ...
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浙卫药函(93)字第281号“关于对宁波保税区宁化国际贸易公司核发《药品经营企业许可证》的请示”收悉，现函复如下：《药品管理法》是我国药品监督管理的专门 了明确的规定。药品是特殊商品，其进出口药品的管理也另有规定。在保税区内经营进口药品的任何单位，应按照中华人民共和国《药品管理法》及国务院颁发的《药品 ...
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、发证工作中的数据统计、分析和计算机应用工作，我司决定举办《药品经营企业许可证计算机管理系统》(以下称“系统”)使用培训班。现将有关事项通知如下： 一、 ，信息交流等)。 四、参加人员：各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责《许可证》换、发证工作及“系统”应用人员1—2人。 五、其它(一)报到当日在 ...
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会议研究，决定将原由省药品监督管理局承担的第二类医疗器械经营企业许可证审批及第一类医疗器械生产、经营企业备案权，下放给各设区市药品监督管理局，自 健全规范行政审批行为的制度。进一步加强对医疗器械生产、经营企业的日常监督管理，规范医疗器械生产、经营行为，确保医疗器械产品的安全有效，促进我省医疗器械产业 ...
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）年 号 __________（食品）药品监督管理局： 我局收到《关于对＜医疗器械经营企业许可证＞仓库地址变更协助现场验收的函》{（ ）年 }后，依据国家食品药品 企业检查验收标准》要求的仓库条件，对该企业拟增仓库进行了现场验收，验收结果合格/不合格（现场检查验收资料附后）。 （食品）药品监督管理局： ...
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有二,三类医疗器械经营企业许可证能经营1类医疗器械吗...
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（ ） 年 号 （食品）药品监督管理局： 企业申请对其《医疗器械经营企业许可证》仓库地址进行变更，拟增设仓库的地址在你省（区、市）辖区内，请你局协助对其进行现场验收（异地增设仓库移交资料附后），现场验收结果在______月______日前反馈我局。 ...
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企业生产的药品，人员参照上述有关条款配备。 (三)质检机构人员11．省级药品经营企业(包括一、二级医药、药材站，公司)，必须设置质量检验机构，其主要负责人必须 并有记录可查。凡患有传染病、隐性传染病和皮肤病、精神病的患者不得从事药品经营工作。 从事药品零售的人员在岗时，要穿戴清洁的工作服、帽。 17． ...
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