-T-tj │与无源外科植入物联合使│ 制定 │2006-2008 │全国外科植入物和矫形器械标准化技术委│国家食品药品监督管理局天津│ISO 16061:2000││││用的设备--一般要求│││员会│医疗器械检验中心、│││││││││中国医疗器械行业协会外科│││││││││植入物专委会 ...
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2004年医疗器械强制性行业标准目录汇总表2．2004年医疗器械推荐性行业标准目录汇总表 国家食品药品监督管理局 二00四年七月十六日 附件1：2004年医疗器械强制性行业标准项目汇总表 ┏━━┯━━━━┯━━┯━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━━━━┯━━━━━┓┃序号│标准项目│标准 ...
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31日前提交换证申请。本届换证工作于2005年3月31日前完成。旧版《药品经营许可证》有效期延长至2005年3月31日。三、换证分工北京市药品 不得营私舞弊或违规操作。在换证过程中出现的政策问题请及时与市药品监督管理局市场监督处联系。联系人：果弋（批发）83979513岳小林（零售）83979520七 ...
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汇总表３、制定修订强制性行业标准项目计划汇总表４、制定修订推荐性行业标准项目计划汇总表 国家药品监督管理局二ＯＯＯ年八月一日 ┌──┬─────┬──┬──┬──┬──────┬──────┬──────┬─────┐│序号│项目名称│标准│制、│完成│技术归口单位│主要起草单位│采用国际│代替标准 ...
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：自2003年4月21日起，暂停执行安全监管司原定的每周三、五上午受理申报药品GMP认证以及每周三上午受理委托生产的申请，改为接收以邮寄申报方式报送的申请 情况。资料受理后，即将受理通知单寄回申请单位所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局。资料不能受理的，电话通知申请单位并连同申请资料一并寄回。请 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，各医疗器械标准化归口单位：经国家食品药品监督管理局审查批准，现发布YY 0290.2-1997 《人工晶体 第2部分：光学性能及其测试方法》行业标准第1号修改单(见附件)。本修改单自发布之日 ...
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管理局)，各医疗器械标准化技术委员会及归口单位：经国家食品药品监督管理局审查批准，现发布YY/T 0480-2004《诊断X射线成像设备通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性》医疗器械行业标准第1号修改单。本修改单自发布之日起实施。 国家食品药品监督管理局二00五年八月十五日...
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：经国家标准化管理委员会批准，GB4234-2003《外科植入物用不锈钢》国家标准的实施日期调整为2005年11月1日。特此通知。 国家食品药品监督管理局二00五年十月二十六日 附件：关于延迟GB4234-2003《外科植入物用不锈钢》国家标准实施日期的复函国标委农轻函[2005]46号国家食品药品 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械专业标准化技术委员会及归口单位：YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗 ...
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积极采用国际标准，加快与国际接轨的步伐；（三）应以转化国际标准及日常监督急需的标准为主，做到立项合理、重点突出；（四）属于公益、基础和通用 标准项目计划汇总表（略）4．医疗器械标准起草单位登记表（略） 国家食品药品监督管理局二○○六年十一月十六日 附件1：制定、修订2007年医疗器械强制性行业标准项目 ...
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