李伟 11 四川峨眉山金顶药业有限责任公司 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂 四川省食品药品监督管理局 2010年12月18-19日 许敏张军吕谦 12 成都名阳药业有限公司 为头孢菌素类）、颗粒剂（含头孢菌素类） 广东省食品药品监督管理局 2010年10月25-26日 贾立平周巍王晓钰 103 深圳市天道医药 ...
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或者验证前，应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请，报送技术资料及样品，经初审同意后，报国家药品监督管理局批准在指定的戒毒机构进行临床研究，临床研究分Ⅳ期进行。第九条戒毒药品临床试验或验证工作按《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行。戒毒药品在Ⅲ期临床研究结束 ...
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其决定的其他事项。关联法规：全国人大法律（1）条第六条国家药品监督管理局行政复议办公室（以下简称行政复议办公室）是行政复议委员会的常设办事机构， 复议或向人民法院提起行政诉讼，该有权行政机关或人民法院已经依法受理的，国家药品监督管理局不受理其行政复议申请。第十条行政复议办公室应当自行政复议申请受理之日 ...
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批次格列吡嗪片，不合格项目均为检查（有关物质）。各省（区、市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的 药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查]（释放度）[含量测定] 6 奥美拉 ...
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林霉素磷酸酯注射剂本次抽样243批次，涉及45个生产企业，经河北省药品检验所检验全部符合标准规定。（二）维生素k1注射液本次抽样156批次，涉及 管理部门于2011年12月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送中国食品药品检定研究院食品药品技术监督所。对本次抽验结果为符合标准规定的 ...
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、制定行政规章应当遵守下列原则：（一）遵宪法和法律以及国务院批准的国家药品监督管理局职能范围和权限规定，符合党和国家的路线、方针、政策。（二）从 的统一部署编制，经局务会审定后由办公室负责上报国务院法制办公室。第八条国家药品监督管理局办公室负责立法计划的组织实施和行政立法的组织协调工作。第九条起草行政 ...
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数字组成（具体编号见附件）。本公告自2012年3月1日起执行。特此公告。附件：化妆品行政许可检验机构编号 国家食品药品监督管理局二○一一年十一月二十四日附件：化妆品行政许可检验机构编号 编号 化妆品行政许可检验机构名称 018 浙江省食品药品检验所 019 山东省食品药品检验所 020 福建省药品 ...
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科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须 ，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。第八条根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业 ...
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琼、替米沙坦、三磷酸胞苷二钠、胸腺五肽、生长抑素)北京市药品监督管理局2005年05月19日至2005年05月20日张凤梅崔莉萍孙大东广东省 先强药业有限公司原料药(更昔洛韦)，片剂、胶囊剂、颗粒剂(头孢菌素类)广东省食品药品监督管理局2005年05月30日至2005年06月01日王夏娜蔡卫锋茹江武...
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年1月1日起施行。特此公告。附件：《进口药品目录》（2012年版） 国家食品药品监督管理局中华人民共和国海关总署二〇一一年十二月三十一日附件：进口 包装，混合指含两种或两种以上成分 3003401000 含奎宁或其盐的混合药品 未配定剂量或非零售包装，混合指含两种或两种以上成分 3003409000 ...
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