其决定的其他事项。关联法规：全国人大法律（1）条第六条国家药品监督管理局行政复议办公室（以下简称行政复议办公室）是行政复议委员会的常设办事机构， 复议或向人民法院提起行政诉讼，该有权行政机关或人民法院已经依法受理的，国家药品监督管理局不受理其行政复议申请。第十条行政复议办公室应当自行政复议申请受理之日 ...
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2002年7月1日起施行。 局长：郑筱萸 二○○二年四月三十日 国家药品监督管理局行政立法程序规定第一章总则第一条为了规范我局行政立法程序，保证行政立法 及解决情况的说明。政策法规司负责人作审查意见等有关情况的说明。第二十条药品监督管理法律、行政法规草案经局务会讨论通过后上报国务院。规章送审稿经过局务 ...
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的合法权益，维护公共利益和社会秩序，根据《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国药品管理法》和国务院有关行政法规的规定，制定本程序。关联法规：全国人大法律（2） 处罚文书按本程序附表规定的格式由各地自行印制。第五十九条本程序由国家药品监督管理局负责解释。第六十条本程序自1999年8月1日起施行。...
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及预算外资金工作。(十四)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构省药品监督管理局设置8个职能处室和机关党委：(一)办公室(挂“对外交流合作处”牌子)承办机关日常 设置方式，由局党组按照省委规定确定。 四、人员编制和领导职数省药品监督管理局机关行政编制为43名(不含99年度军转编制1名)。其中：局长1 ...
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管理规范》(GUP)6个规章及其相应的管理办法。(二)受国家药品监督管理局委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作 档案管理、资产、财务、外事活动；负责党务、人事、安全保卫、保密、信访等工作；负责药品认证公告发布的具体事宜。(二)检查一处参与制定、修订《药品 ...
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办法》及有关法规，对中药新药申请进行技术审评。(六)进口药室负责按照《进口药品管理办法》及有关法规，对进口药申请进行技术审评。(七)仿制药室负责按照《 药品审批办法》及有关法规，对仿制药申请进行技术审评。 三、人员编制国家药品监督管理局药品审评中心事业编制为70名，近期规模控制在120名内。 国家药品 ...
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督查活动，一般每年开展不少于一次执法督查活动。各县（市、区）食品药品监督管理局应经常开展行政执法自查活动。随机抽查、专项督查可根据工作需要随时进行。第 、集中统一的原则，各县（区、市）确定2所机构作为本行政区域内直接接触药品人员的定点健康检查机构（以下简称"定点机构"）。各市应根据城区分布确定2-5所 ...
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党和政府同群众的血肉联系、广泛听取意见、推动社会主义民主政治建设、实施人民监督、推进党风廉政建设、构建社会主义和谐社会等方面发挥着不可替代的独特作用。 重要来访、听取信访工作汇报，研究解决信访工作中的突出问题。国家食品药品监督管理局信访办公室是负责国家局信访工作的机构，负责信访问题处理、督办和协调等。 ...
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年1月24日，温家宝总理主持召开国务院常务会议，听取监察部关于国家食品药品监督管理局原局长郑筱萸严重违纪违法案件调查情况汇报，对进一步查处案件提出了 工作，加强党风廉政建设，特通知如下：一、深入学习国务院常务会议精神各级食品药品监管部门要立即组织，深入学习国务院常务会议精神，把思想认识、行动统一到中央 ...
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2002年7月1日起施行。 局长：郑筱萸 二○○二年四月三十日 国家药品监督管理局行政立法程序规定第一章总则第一条为了规范我局行政立法程序，保证行政立法 及解决情况的说明。政策法规司负责人作审查意见等有关情况的说明。第二十条药品监督管理法律、行政法规草案经局务会讨论通过后上报国务院。规章送审稿经过局务 ...
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